Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-invasiivisen verensokerin seurantalaitteen luotettavuuden arviointi

tiistai 18. helmikuuta 2020 päivittänyt: GlucoVista

Diabetes mellitus (DM) -potilaiden riittävä glukoositasapaino on toivottu hoitotavoite, jota on vaikea saavuttaa nykyisellä verensokerin seurantatekniikalla. Verensokerin kotiseuranta (HBGM) -tekniikka, joka vaatii sormenpistoa, aiheuttaa vakavia hankaluuksia ja näin ollen noudattamisen puutetta. Siten ei-invasiivisen ja helposti käytettävän glukoosimittauksen tarve DM-potilailla tiukkaa glukoositason valvontaa varten ei ole mahdollista. olla ylikorostettu.

Glucometer GM-205 verensokeriarvot ovat tarkkoja ja mittaavat verensokeria hyväksyttävällä keskimääräisellä suhteellisella virheellä verrattuna hyväksyttäviin invasiivisiin verensokerimittauksiin.

Kokeen ensisijaiset tavoitteet ovat:

  1. Glucometer GM-205:n luotettavuuden arvioiminen verensokeritasojen arvioinnissa verrattuna tavalliseen glukoosiveritestiin
  2. Luodaan tietokantaa glukoositasojen lukemista käyttämällä Glucometer GM-205:tä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

137

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Holon, Israel
        • Edith Wolfson Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes mellitus -potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Diabetes mellitus tyypin 1 tai tyypin 2.
  2. Potilaat, jotka käyttävät insuliinia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Verisuonisairaudet
  2. Raskaana olevat ja imettävät naiset.
  3. Pitkäaikaisen insuliinin yksinomainen käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • gluco02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

3
Tilaa