Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af pålideligheden af ​​ikke-invasiv blodsukkerovervågningsanordning

18. februar 2020 opdateret af: GlucoVista

Tilstrækkelig glykæmisk kontrol hos patienter med diabetes mellitus (DM) er et ønsket terapeutisk mål, som er vanskeligt at opnå med den nuværende teknologi til måling af blodsukker. Hjemmeblodglukosemonitoreringsteknologi (HBGM), som kræver fingerprikning, er en kilde til alvorlige gener og dermed mangel på overholdelse. Behovet for ikke-invasiv og let at betjene glukosemonitorering hos patienter med DM til streng glykæmisk kontrol kan således ikke blive overbetonet.

Glucometer GM-205 blodsukkermålinger er nøjagtige og måler blodsukker med en acceptabel gennemsnitlig relativ fejl sammenlignet med acceptable invasive blodsukkermålinger.

De primære formål med forsøget er at fastslå:

  1. Vurdering af pålideligheden af ​​Glucometer GM-205 ved evaluering af blodsukkerniveauer sammenlignet med standard glucoseblodprøven
  2. Oprettelse af database over aflæsninger af glukoseniveauer ved hjælp af Glucometer GM-205.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

137

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Holon, Israel
        • Edith Wolfson Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med diabetes mellitus type 1 eller type 2.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Diabetes mellitus type et eller type to.
  2. Patienter, der bruger insulin.

Ekskluderingskriterier:

  1. Karsygdomme
  2. Gravide og ammende kvinder.
  3. Eksklusiv brug af langtids insulin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2012

Først opslået (Skøn)

19. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • gluco02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus

3
Abonner