皮肤狼疮患者的光激发测试
2021年7月12日 更新者：University of Pennsylvania
光敏性在狼疮患者中得到了充分证明，并且是系统性红斑狼疮 (SLE) 的诊断标准之一。
光敏性在狼疮中非常普遍，并且具有广泛的临床表现。
然而，光敏性在狼疮中定义不明确，其发病机制尚不清楚。
本研究的目的是表征狼疮皮肤因对紫外线的反应而发生的早期临床和组织病理学变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
19
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- University of Pennsylvania
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 根据 DLE 和 SCLE 的 Gilliam 分类诊断为 CLE，或根据美国风湿病学会标准诊断为 SLE 的参与者。
排除标准：
- 不符合 CLE 或 SLE 标准的参与者。
- 被诊断为红细胞生成性原卟啉症和日光性荨麻疹，或除多形性日光疹以外的其他光照性皮肤病的参与者。
- 未满 18 岁或无法在参加研究前提供书面知情同意书的参与者。
- 最近接受过任何光测试或光疗暴露的参与者，或怀疑有药物引起的光敏性的参与者。
- 怀孕或哺乳期的女性参与者将被排除在研究之外。 这将由患者自我报告决定。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：光测
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第 2 天单次 MED 剂量
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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24 小时时中性粒细胞和炎性体对紫外线辐射的反应相对于基线的变化。
大体时间：24小时和48小时
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24小时和48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年12月1日
初级完成 (实际的)
2018年7月2日
研究完成 (实际的)
2018年7月2日
研究注册日期
首次提交
2012年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月19日
首次发布 (估计)
2012年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月12日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 814860
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