Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valoprovokaatiotesti potilailla, joilla on iholupus

maanantai 12. heinäkuuta 2021 päivittänyt: University of Pennsylvania
Valoherkkyys on hyvin dokumentoitu lupuspotilailla, ja se on yksi systeemisen lupus erythematosuksen (SLE) diagnostisista kriteereistä. Valoherkkyys on erittäin yleistä lupuksessa ja sillä on laaja valikoima kliinisiä esityksiä. Valoherkkyys on kuitenkin huonosti määritelty lupuksessa, eikä sen patogeneesiä tunneta hyvin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on karakterisoida varhaisia ​​kliinisiä ja histopatologisia muutoksia lupus-ihossa, jotka tapahtuvat vasteena ultraviolettivalolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla on CLE-diagnoosi, joka perustuu joko Gilliam-luokitukseen DLE ja SCLE tai SLE American College of Rheumatology -kriteerien perusteella.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistujat, jotka eivät täytä CLE:n tai SLE:n kriteerejä.
  2. Osallistujat, joilla on diagnosoitu erytropoieettinen protoporfyria ja aurinkourtikaria tai jokin muu fotodermatoosi kuin polymorfinen valopurkaus.
  3. Osallistujat, jotka eivät ole vielä 18-vuotiaita tai jotka eivät pysty antamaan kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
  4. Osallistujat, joille on tehty jokin äskettäin valotestaus tai valohoitoaltistus, tai ne, joilla epäillään lääkkeiden aiheuttamaa valoherkkyyttä.
  5. Naispuoliset osallistujat, jotka ovat raskaana tai imettävät, suljetaan pois tutkimuksesta. Tämä määräytyy potilaan itsensä ilmoittamalla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Valokuvatestaus
Muut: Valokuvatestaus
Yksittäinen MED-annos päivänä 2

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta neutrofiilien ja tulehdusvasteen suhteen ultraviolettisäteilyyn 24 tunnin kohdalla.
Aikaikkuna: 24 tuntia ja 48 tuntia
24 tuntia ja 48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pennsylvania

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 2. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 2. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 13. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 814860

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lupus erythematosus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa