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腹主动脉瘤择期手术预适应预防心肌缺血

2015年1月12日 更新者:Nikolaj Eldrup、Aarhus University Hospital

腹主动脉瘤择期手术预处理预防围手术期心肌缺血的效果

主要研究是否由短暂的、间歇性的手臂血液供应收缩引起的外周预适应可以降低择期肾下主动脉瘤手术患者围手术期心肌缺血的发生率。

次要研究外周预处理对围手术期炎症反应的影响。

研究外周预处理是否可以预防围手术期心肌梗死和心脏泵功能下降。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

200

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aalborg、丹麦、9000
        • 尚未招聘
        • Aalborg Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Troels F Pedersen, MD
    • Aarhus N
      • Aarhus、Aarhus N、丹麦、8200
        • 招聘中
        • Aarhus University Hospital, Skejby
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Nikolaj Eldrup, MD, PHD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有18岁以上住院择期腹主动脉瘤手术患者

排除标准:

  • 缺乏知情同意。
  • 偏瘫患者。
  • 怀孕或护理病人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:预处理和正常处理
手臂血液供应的短暂、间歇性收缩引起的外周预处理
安慰剂比较:正常治疗
标准治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
CKMB 和肌钙蛋白 T 的测量
大体时间:30天
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (预期的)

2015年1月1日

研究完成 (预期的)

2016年1月1日

研究注册日期

首次提交

2012年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2012年1月31日

首次发布 (估计)

2012年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年1月12日

最后验证

2015年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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