Sydänlihasiskemian ennaltaehkäisy vatsa-aortan aneurysman elektiivisessä leikkauksessa
maanantai 12. tammikuuta 2015 päivittänyt: Nikolaj Eldrup, Aarhus University Hospital
Esikäsittelyn vaikutus perioperatiivisen sydänlihaksen iskemian ehkäisyyn vatsa-aortan aneurysman elektiivisessä leikkauksessa
Ensisijainen Tutkitaan, voiko käsivarren lyhyen, ajoittaisen verenkierron supistumisen aiheuttama perifeerinen esivalmistelu vähentää perioperatiivisen sydänlihasiskemian ilmaantuvuutta potilailla, jotka leikataan elektiivisesti inframunuaisaortan aneurysman vuoksi.
Toissijainen Tutkia perifeerisen esikäsittelyn vaikutusta perioperatiiviseen tulehdusvasteeseen.
Selvittää, voiko perifeerinen esihoito suojautua perioperatiiviselta sydäninfarktilta ja sydämen pumpun toiminnan heikkenemiseltä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aalborg, Tanska, 9000
- Ei vielä rekrytointia
- Aalborg Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Troels F Pedersen, MD
- Sähköposti: troels.fogh@ki.au.dk
-
Päätutkija:
- Troels F Pedersen, MD
-
-
Aarhus N
-
Aarhus, Aarhus N, Tanska, 8200
- Rekrytointi
- Aarhus University Hospital, Skejby
-
Ottaa yhteyttä:
- Nikolaj Eldrup
- Sähköposti: eldrup@clin.au.dk
-
Alatutkija:
- Nikolaj Eldrup, MD, PHD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki yli 18-vuotiaat potilaat, joutuivat sairaalaan vatsa-aortan aneurysman elektiiviseen leikkaukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Tietoisen suostumuksen puute.
- Hemipareettinen potilas.
- Raskaana oleva tai imettävä potilas.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Esikäsittely ja normaali hoito
|
perifeerinen esihoito, jonka aiheuttaa lyhyt, ajoittainen käsivarren verenkierron supistuminen
|
|
Placebo Comparator: normaali hoito
Normaali hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
CKMB:n ja Troponin T:n mittaukset
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. tammikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- M-20100012
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .