Профилактика ишемии миокарда путем прекондиционирования при плановых операциях по поводу аневризмы брюшной аорты
Влияние прекондиционирования на предупреждение периоперационной ишемии миокарда при плановых операциях по поводу аневризмы брюшной аорты
Первичная. Исследовать, может ли периферическая предустановка, вызванная кратковременным прерывистым сужением кровоснабжения руки, снизить частоту периоперационной ишемии миокарда у пациентов, оперированных в плановом порядке по поводу инфраренальной аневризмы аорты.
Вторичный. Исследовать влияние периферического прекондиционирования на периоперационный воспалительный ответ.
Изучить, может ли периферическое прекондиционирование защитить от периоперационного инфаркта миокарда и снижения насосной функции сердца.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Aalborg, Дания, 9000
- Еще не набирают
- Aalborg Hospital
-
Контакт:
- Troels F Pedersen, MD
- Электронная почта: troels.fogh@ki.au.dk
-
Главный следователь:
- Troels F Pedersen, MD
-
-
Aarhus N
-
Aarhus, Aarhus N, Дания, 8200
- Рекрутинг
- Aarhus University Hospital, Skejby
-
Контакт:
- Nikolaj Eldrup
- Электронная почта: eldrup@clin.au.dk
-
Младший исследователь:
- Nikolaj Eldrup, MD, PHD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты старше 18 лет, госпитализированные для плановой операции по поводу аневризмы брюшной аорты.
Критерий исключения:
- Отсутствие информированного согласия.
- Гемипаретический больной.
- Беременность или кормление пациента.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Прекондиционирование и обычное лечение
|
периферическое прекондиционирование, вызванное кратковременным прерывистым сужением кровоснабжения руки
|
|
Плацебо Компаратор: нормальное лечение
Стандартное лечение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
измерения СКМВ и тропонина Т
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- M-20100012
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .