Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szívizom iszkémia megelőzése a hasi aorta aneurizma elektív műtéti előkezelésével

2015. január 12. frissítette: Nikolaj Eldrup, Aarhus University Hospital

Az előkondicionálás hatása a perioperatív szívizom iszkémia megelőzésére hasi aorta aneurizma elektív operációjában

Elsődleges Annak vizsgálata, hogy a kar rövid, időszakos vérellátásának szűkülése által kiváltott perifériás predondíció csökkentheti-e a perioperatív szívizom ischaemia előfordulását az infrarenális aorta aneurizma miatt elektíven operált betegeknél.

Másodlagos A perifériás prekondicionálás hatásának vizsgálata a perioperatív gyulladásos válaszreakcióra.

Annak vizsgálata, hogy a perifériás prekondicionálás védhet-e a perioperatív miokardiális infarktus és a csökkent szívpumpa-funkció ellen.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

200

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Dánia
      • Aalborg, Dánia, 9000
        • Még nincs toborzás
        • Aalborg Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Troels F Pedersen, MD
    • Aarhus N
      • Aarhus, Aarhus N, Dánia, 8200
        • Toborzás
        • Aarhus University Hospital, Skejby
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Nikolaj Eldrup, MD, PHD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Valamennyi 18 év feletti beteg, hasi aorta aneurizma elektív műtétje miatt kórházba került

Kizárási kritériumok:

  • A tájékozott beleegyezés hiánya.
  • Hemiparetikus beteg.
  • Terhes vagy szoptató beteg.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Előkezelés és normál kezelés
Eljárás: előkondicionálás
perifériás előkondicionálás, amelyet a kar vérellátásának rövid, időszakos szűkülése okoz
Placebo Comparator: normál kezelés
Standard kezelés
Eljárás: Normál műtét, színlelt beavatkozással karmandzsetta felfújása nélkül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
a CKMB és a Troponin T mérése
Időkeret: 30 nap
30 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Aarhus University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2016. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. január 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. január 31.

Első közzététel (Becslés)

2012. február 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. január 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. január 12.

Utolsó ellenőrzés

2015. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • M-20100012

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel