高分辨率弥散加权 MR 成像脉冲序列在头颈癌和前列腺癌中的应用
2017年5月4日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
磁共振成像 (MRI) 是一项诊断研究，它使用无法感觉到的磁场和射频脉冲对身体器官进行成像。
本研究的目的是确定一种新的 MR 成像方法是否可以帮助评估头颈癌或前列腺癌的肿瘤。
额外的图像将使用扩散加权磁共振成像获得，该成像通过检测水分子运动中的小限制来提供图像对比度。
这项研究可能会帮助我们提供有关肿瘤的更多信息以及器官的图片。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参与这项研究的放射科医生将从那些计划进行 MRI 检查作为常规临床护理一部分的患者中确定潜在的研究参与者。
描述
纳入标准：
- 18 岁及以上的成年人。
- 男女不分种族背景。
- 能够给予知情同意的患者/受试者
- 体重不超过 275 磅的患者/受试者。
- 患有已知或疑似头颈癌或前列腺癌的患者计划将 MRI 扫描作为其日常护理的一部分——或——
- 没有该类别疾病史的志愿者。
排除标准：
- 不愿或不能接受 MRI 的患者，包括有 MRI 禁忌证的患者，例如存在心脏起搏器或不兼容的颅内血管夹。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
患有 MRI 的患者
这是一个技术评估协议。
该研究旨在使用有限数量的参与者评估该技术的效用。
|
对患者的干预是在有序列的 MRI 扫描仪中额外 10 分钟。
对志愿者的干预是扫描，总共需要 30 分钟。
志愿者将以 1-2 周的间隔进行另外两项额外的研究。
患者和志愿者都需要填写一份问卷。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
高分辨率弥散加权成像的可行性
大体时间：2年
|
使用制造商（General Electric Medical Systems（密尔沃基，威斯康星州））提供的新 DWI 脉冲序列来评估头颈癌和前列腺癌。
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Amita Dave, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (实际的)
2015年2月1日
研究完成 (实际的)
2015年2月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2012年2月15日
首次发布 (估计)
2012年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月4日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.