Применение последовательности импульсов диффузионно-взвешенной МРТ высокого разрешения при раке головы и шеи и раке предстательной железы
4 мая 2017 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Магнитно-резонансная томография (МРТ) — это диагностическое исследование, которое делает снимки органов тела с помощью магнитного поля и радиочастотных импульсов, которые невозможно прощупать.
Цель этого исследования — определить, может ли новый метод МРТ помочь в оценке опухоли при раке головы и шеи или раке предстательной железы.
Дополнительные изображения будут получены с использованием диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии, которая обеспечивает контраст изображения за счет обнаружения небольших ограничений в движении молекул воды.
Это исследование может помочь нам предоставить дополнительную информацию об опухоли вместе с изображением органа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Рентгенологи, участвующие в исследовании, выявят потенциальных участников исследования среди тех пациентов, которым запланировано МРТ-обследование в рамках их обычной клинической помощи.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые от 18 лет и старше.
- Мужчины и женщины без учета этнического происхождения.
- Пациенты/субъекты, способные дать информированное согласие
- Пациенты/субъекты, чей вес не превышает 275 фунтов.
- Пациент с известным или подозреваемым раком головы и шеи или раком предстательной железы, которому в рамках планового лечения назначено МРТ-сканирование --ИЛИ--
- Доброволец без истории болезни в этой категории.
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не хотят или не могут проходить МРТ, включая пациентов с противопоказаниями к МРТ, такими как наличие кардиостимуляторов или несовместимых внутричерепных сосудистых зажимов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Очки, проходящие МРТ
Это протокол оценки технологии.
Исследование предназначено для оценки полезности технологии с использованием ограниченного числа участников.
|
Вмешательство для пациентов - дополнительные 10 минут в МРТ-сканере с последовательностью.
Вмешательство для добровольцев — это сканирование, которое займет в общей сложности 30 минут.
Добровольцы пройдут еще два дополнительных исследования с интервалом в 1-2 недели.
И пациенты, и волонтеры также должны будут заполнить анкету.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
возможность получения диффузионно-взвешенных изображений с высоким разрешением
Временное ограничение: 2 года
|
с использованием новой последовательности импульсов DWI от производителя (General Electric Medical Systems (Милуоки, Висконсин)) для оценки рака головы и шеи и рака предстательной железы.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Amita Dave, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12-033
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .