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手术患者和健康志愿者的尿液蛋白质组 (UP)

2019年1月4日 更新者:Washington University School of Medicine

手术患者和健康志愿者的尿液蛋白质组。

本研究的目的是确定用于肾细胞癌 (RCC) 诊断和预后的早期尿液生物标志物,并随后开发可靠、经济高效的筛查技术。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

664

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、美国、63110
        • Washington University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

计划进行全部或部分肾脏切除手术的患者(可能是因为肾癌)。

由于您可能患有膀胱癌或前列腺癌而计划接受手术的患者。

计划进行其他类型手术(非泌尿外科手术)的患者。 健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上
  • 假定诊断为 RCC、膀胱癌或前列腺癌或接受非泌尿外科手术的对照患者或正常健康志愿者或诊断为 RCC 并接受 RCC 复发或转移性 RCC 治疗监测的手术后患者的计划程序
  • 签署知情同意书

排除标准:

  • 透析患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
第 1 组
在 Barnes Jewish 医院 (BJH) 招募被推定诊断为 RCC 并计划进行肾切除术或部分肾切除术的手术患者。
第 2 组
BJH 的非泌尿系统癌症手术患者
第 3 组
BJH 的外科患者,假定诊断为 RCC 并计划进行肾切除术或部分肾切除术
第 4 组
BJH 的非泌尿系统癌症手术患者
第 5 组
没有癌症或肾病病史的健康志愿者
第 6 组
BJH/华盛顿大学医学院接受 RCC 复发术后监测的患者和接受转移性疾病治疗的患者。
第 7 组
推测诊断为膀胱癌或前列腺癌的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
新型生物标志物的评价
大体时间:5年
我们研究的总体目标是寻找和评估其他新的预测疾病的生物标志物,这些生物标志物存在于接受肾癌手术的患者的整个尿液中并可测量。
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年2月1日

初级完成 (实际的)

2016年7月1日

研究完成 (实际的)

2016年7月1日

研究注册日期

首次提交

2012年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2012年2月23日

首次发布 (估计)

2012年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月4日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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