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Proteoma urinario di pazienti chirurgici e volontari sani (UP)

4 gennaio 2019 aggiornato da: Washington University School of Medicine

Proteoma urinario di pazienti chirurgici e volontari sani.

Lo scopo di questo studio è definire i biomarcatori urinari precoci per la diagnosi e la prognosi del carcinoma a cellule renali (RCC) con il successivo sviluppo di tecniche di screening affidabili ed economiche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

664

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti in attesa di intervento chirurgico di rimozione totale o parziale del rene (probabilmente a causa del cancro del rene).

Pazienti programmati per sottoporsi a una procedura perché potresti avere un cancro alla vescica o alla prostata.

Pazienti programmati per sottoporsi a qualche altro tipo di intervento chirurgico (non urologico). Volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e oltre
  • Procedura pianificata con diagnosi presuntiva di RCC, carcinoma della vescica o della prostata OPPURE paziente di controllo sottoposto a chirurgia non urologica OPPURE volontario sano normale O paziente postoperatorio con diagnosi di RCC e sotto sorveglianza per recidiva di RCC o trattamento di RCC metastatico
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Pazienti in dialisi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo 1
Arruolamento di pazienti chirurgici presso il Barnes Jewish Hospital (BJH) con diagnosi presuntiva di RCC e nefrectomia pianificata o nefrectomia parziale.
Gruppo 2
Pazienti chirurgici al BJH con tumori non urologici
Gruppo 3
Pazienti chirurgici al BJH con diagnosi presuntiva di RCC e nefrectomia pianificata o nefrectomia parziale
Gruppo 4
Pazienti chirurgici al BJH con tumori non urologici
Gruppo 5
Volontari sani senza storia di cancro o malattie renali
Gruppo 6
Pazienti presso la BJH/Washington University School of Medicine sotto sorveglianza post procedura per recidiva di RCC e pazienti in trattamento per malattia metastatica.
Gruppo 7
Pazienti con diagnosi presunta di cancro alla vescica o cancro alla prostata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione di nuovi biomarcatori
Lasso di tempo: 5 anni
L'obiettivo generale del nostro studio è trovare e valutare ulteriori nuovi biomarcatori, predittivi di malattia, presenti e misurabili nell'urina intera di pazienti sottoposti a intervento chirurgico per carcinoma renale.
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

24 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201202051

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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