Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirurgisten potilaiden ja terveiden vapaaehtoisten virtsan proteomi (UP)

perjantai 4. tammikuuta 2019 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Kirurgisten potilaiden ja terveiden vapaaehtoisten virtsan proteomi.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää varhaiset virtsan biomarkkerit munuaissolusyövän (RCC) diagnoosia ja ennustetta varten sekä kehittää luotettavia, kustannustehokkaita seulontatekniikoita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

664

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on suunniteltu täydellinen tai osittainen munuaisten poistoleikkaus (mahdollisesti munuaissyövän vuoksi).

Potilaat, joille on määrä tehdä toimenpide, koska sinulla saattaa olla virtsarakko- tai eturauhassyöpä.

Potilaat, joille on määrä tehdä muuntyyppinen leikkaus (ei-urologinen). Terveet vapaaehtoiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta ja vanhemmat
  • Suunniteltu toimenpide, jossa oletetaan RCC, virtsarakon tai eturauhassyövän diagnoosi TAI kontrollipotilas, jolle tehdään ei-urologinen leikkaus TAI normaali terve vapaaehtoinen TAI leikkauksen jälkeinen potilas, jolla on RCC-diagnoosi ja jota seurataan RCC:n uusiutumisen tai metastaattisen RCC:n hoidon varalta.
  • Allekirjoitettu, tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Dialyysipotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä 1
Kirurgisten potilaiden ilmoittautuminen Barnesin juutalaissairaalaan (BJH), joilla on oletettu RCC-diagnoosi ja suunniteltu nefrektomia tai osittainen nefrektomia.
Ryhmä 2
BJH:n kirurgiset potilaat, joilla on ei-urologisia syöpiä
Ryhmä 3
BJH:n kirurgiset potilaat, joilla on oletettu RCC-diagnoosi ja suunniteltu munuaisten poisto tai osittainen nefrektomia
Ryhmä 4
BJH:n kirurgiset potilaat, joilla on ei-urologisia syöpiä
Ryhmä 5
Terveet vapaaehtoiset, joilla ei ole aiemmin ollut syöpää tai munuaissairauksia
Ryhmä 6
BJH/Washingtonin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun potilaat, joita seurataan toimenpiteen jälkeen RCC:n uusiutumisen varalta ja potilaat, joita hoidetaan metastaattisen taudin vuoksi.
Ryhmä 7
Potilaat, joilla on oletettu diagnoosi virtsarakon syöpä tai eturauhassyöpä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
uusien biomarkkerien arviointi
Aikaikkuna: 5 vuotta
Tutkimuksemme yleistavoitteena on löytää ja arvioida uusia uusia sairauksia ennustavia biomarkkereita, jotka ovat läsnä ja mitattavissa munuaissyöpäleikkauksen saaneiden potilaiden koko virtsassa.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201202051

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaissolusyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa