Percutaneous Recanalization in Ischemic Stroke Management in Europe Observational Registry (PRIISM2)
2012年4月3日 更新者：MindFrame, Inc.
To determine the revascularization rate, clinical efficacy and safety of the CE-marked MindFrame System in ischemic stroke patients
研究概览
详细说明
To determine the revascularization rate, clinical efficacy and safety in a "real-world setting" of the CE-marked MindFrame System in ischemic stroke patients with thrombotic neurovascular occlusions caused by an embolus deemed appropriate for endovascular treatment.
Target vessels include the basilar, internal carotid and middle cerebral (M1 and M2 segments) arteries.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
The purpose of this registry is to compile data in a "real world setting".
All subjects in whom there is an attempt to use the device will be included in the registry.
All subjects must be recruited according to the Mindframe System "Instructions For Use".
描述
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of ischemic stroke for whom the physician has prescribed mechanical thrombectomy as appropriate therapy
Exclusion Criteria:
- Intracranial hemorrhage
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
Treatment Group
Subjects in whom a MindFrame Device was employed for restoration of flow and clot removal
|
Mechanical thrombectomy using a MindFrame device
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Procedural Efficacy
大体时间：Immediate postprocedure
|
The ability of the MindFrame System to restore blood flow by removing thrombus and establishing final Thrombolysis in Cerebral Infarction (TICI) 2b or 3 perfusion
|
Immediate postprocedure
|
|
Safety
大体时间：90 days postprocedure
|
The rate of device-related serious adverse events
|
90 days postprocedure
|
|
Clinical Efficacy
大体时间：90 days postprocedure
|
The rate of modified Rankin Scale (mRS) score 0-2 at 90 days
|
90 days postprocedure
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michael Soderman, MD, PhD、Karolinska Institutet
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (预期的)
2014年9月1日
研究完成 (预期的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月21日
首次发布 (估计)
2012年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年4月3日
最后验证
2012年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
Mechanical thrombectomy的临床试验
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University of Southern DenmarkOdense University Hospital; University of Salford; Sygehus Lillebaelt; Region of Southern Denmark; Sonderborg Hospital 和其他合作者完全的
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Jason WilkenJohns Hopkins University; Mayo Clinic; Minneapolis Veterans Affairs Medical Center; Vanderbilt University... 和其他合作者尚未招聘