中枢性甲状腺功能减退症和心血管风险
2013年3月30日 更新者：Ulla Feldt-Rasmussen、Rigshospitalet, Denmark
中枢性甲状腺功能减退症和心血管危险因素
对在哥本哈根大学 Rigshospitalet 医学内分泌科治疗的 300 名垂体功能不全患者进行的关于左旋甲状腺素 (T4) 替代疗法和心血管危险因素的回顾性试验。
假设是轻微的中枢性甲状腺功能减退症与不利的心脏危险因素有关，例如身体成分和血脂，并且改进的 T4 替代将消除这种增加的风险，独立于其他垂体激素替代。
研究概览
详细说明
哥本哈根大学 Rigshospitalet 医学内分泌科对 300 名垂体功能不全患者进行的关于左旋甲状腺素 (T4) 替代疗法和心血管风险状况的回顾性试验。
患者档案是在 1993 年至 2008 年期间接受生长激素治疗的垂体功能减退患者中招募的。
该试验是对已为常规目的收集的数据的回顾性评估，因此是对日常临床实践的审核。
所有关于患者的信息都是从该部门现有的纸质和电子文件中获得的，并且没有预见到新的测量结果。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Copenhagen、丹麦、2100
- Rigshospitalet
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
1993 年至 2008 年间 Rigshospitalet 接受垂体甲状腺功能减退症治疗的所有患者
描述
纳入标准：
- 所有垂体性垂体功能减退症患者
排除标准：
- 数据不可用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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垂体机能减退
垂体功能减退症患者组
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根据生化值滴定 T4
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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胆固醇
大体时间：2002 年 3 月 - 2013 年 3 月
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2002 年 3 月 - 2013 年 3 月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年4月1日
初级完成 (实际的)
2012年11月1日
研究完成 (实际的)
2013年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2012年4月9日
首次发布 (估计)
2012年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年3月30日
最后验证
2013年3月1日
更多信息
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