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An Internet-administered, Mindfulness Training Program for the Treatment of Anxiety

2016年10月29日 更新者:Per Carlbring, PhD、Umeå University
The purpose of this study is to examine the effects of a 10 week mindfulness training program -- without therapist-support -- as treatment of anxiety. Effects on depression, quality of life, and insomnia symptoms will also be studied.

研究概览

详细说明

Previous research has provided evidence for the thesis that training in mindfulness can decrease symptoms of anxiety and depression. This study will examine the effects of a 10 week mindfulness training program -- without therapist-support -- as treatment of anxiety. Effects on depression, quality of life, and insomnia symptoms will also be studied.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

91

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Västerbotten
      • Umeå、Västerbotten、瑞典、90181
        • Department of Psychology, Umeå University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Satisfy DSM-IV criteria for an anxiety disorder
  • Living in Sweden and being able to read Swedish
  • Access to computer with internet connection

Exclusion Criteria:

  • Currently receiving other psychological treatment
  • Non-stable use of psychoactive medication
  • Deemed suicidal
  • Deemed to suffer from other psychological disorder, e.g. psychosis, bipolarity etc.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Mindfulness training
Group receives mindfulness training.
A 10 week, internet-administered mindfulness training program, featuring no therapist-support. 10 minutes of training, twice per day.
有源比较器:Discussion group
Group has access to a discussion group.
Access to a discussion group with the possibility of sharing experiences, methods of relief, and the like.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
贝克焦虑量表 (BAI) 相对于基线的变化
大体时间:24小时
焦虑症状的 21 项评定量表。
24小时
贝克焦虑量表 (BAI) 相对于基线的变化
大体时间:6个月
焦虑症状的 21 项评定量表。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量清单 (QOLI) 相对于基线的变化
大体时间:24小时
QOLI 评估会得出一个总分以及 16 个生活领域(如爱情、工作和娱乐)的问题和优势概况。 QOLI 测试是衡量积极心理学和积极心理健康的指标。
24小时
生活质量清单 (QOLI) 相对于基线的变化
大体时间:6个月
QOLI 评估会得出一个总分以及 16 个生活领域(如爱情、工作和娱乐)的问题和优势概况。 QOLI 测试是衡量积极心理学和积极心理健康的指标。
6个月
贝克抑郁量表 (BDI) 相对于基线的变化
大体时间:24小时
抑郁症状的 21 项评定量表。
24小时
贝克抑郁量表 (BDI) 相对于基线的变化
大体时间:6个月
抑郁症状的 21 项评定量表。
6个月
Change from baseline in Insomnia Severity Index (ISI)
大体时间:24 hours
7 item rating scale of insomnia symptoms.
24 hours
Change from baseline in Insomnia Severity Index (ISI)
大体时间:6 months
7 item rating scale of insomnia symptoms.
6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年3月1日

初级完成 (实际的)

2013年6月1日

研究完成 (实际的)

2014年3月1日

研究注册日期

首次提交

2012年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2012年4月11日

首次发布 (估计)

2012年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月29日

最后验证

2016年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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