芬太尼对疼痛严重程度和分娩持续时间的影响
2012年7月23日 更新者：Nahid Jahani Shoorab、Mashhad University of Medical Sciences
首席研究员
背景：有药物和非药物两种减轻分娩疼痛的方法。
有必要了解这些药物在分娩过程中对母亲和胎儿的不利影响。
因此，本研究的目的是确定芬太尼静脉注射对分娩活跃期疼痛严重程度的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册
70
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 37年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 经产妇（妊娠 2-7），
- 足月单胎妊娠，
- 头位介绍，
- 没有药物耐受史（成瘾）的低风险妊娠，
- 医疗和精神疾病。
排除标准：
- 呼吸频率≤ 8 或产妇心动过缓（脉率小于 60）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：芬太尼
病例组给予50微克芬太尼，分两次服用，间隔1小时。
对照组不干预。
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病例组，50微克芬太尼用4cc生理盐水稀释后分两次服用，间隔1小时
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无干预：不含芬太尼
对照组不接受芬太尼。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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显着减少活动期的疼痛和持续时间。
大体时间：长达 8 个月
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长达 8 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年1月1日
初级完成
2006年8月1日
研究完成
2006年9月1日
研究注册日期
首次提交
2012年7月17日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月23日
首次发布 (估计)
2012年7月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月23日
最后验证
2006年1月1日
更多信息
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