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美国胸科学会评估重症患者多重耐药菌预测标准

2012年8月17日 更新者:Jianfeng Xie、Southeast University, China
基于病因学早期诊断的适当初始抗生素治疗将改善败血症的结果。 根据美国胸科学会 (ATS) 指南,多重耐药 (MDR) 细菌的发病率在不同国家之间存在差异,这将影响病原学诊断的准确性。 因此,研究人员确定了 ATS 标准在预测中国耐多药细菌相关感染或定植方面的准确性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

前瞻性收集了有关患者在 ICU 入院时和 ICU 住院期间特征的所有数据。在 ICU 入院和出院时对 MDR 细菌进行了筛查(使用鼻拭子、插管患者的气管抽吸物和感染部位的标本)。 记录了 MDR 细菌感染或定植的危险因素,并记录了 ATS 标准在 ICU 入院时预测这些细菌感染或定植的准确性。 所有感染患者均由主治医师进行治疗,抗生素的选择和调整均按照ATS指南的推荐进行。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

610

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

危重病人住进icu

描述

纳入标准:

  • 所有在 ICU 住院的患者都有资格参加这项研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jianfeng Xie, MD、Zhongda Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年4月1日

初级完成

2022年12月7日

研究完成 (实际的)

2011年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2012年8月16日

首次发布 (估计)

2012年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年8月17日

最后验证

2012年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MDR in China 123

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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