Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av American Thoracic Society-kriterier for å forutsi multiresistente bakterier hos kritisk syke pasienter

17. august 2012 oppdatert av: Jianfeng Xie, Southeast University, China
Hensiktsmessig initial antibiotikabehandling basert på tidlig diagnose av etiologi vil forbedre utfallet av sepsis. Forekomsten av multiresistente (MDR) bakterier, som er forskjellig mellom land, vil påvirke nøyaktigheten av etiologiske diagnoser i henhold til retningslinjene fra American Thoracic Society (ATS). Derfor bestemte etterforskerne nøyaktigheten til ATS-kriteriene for å forutsi infeksjon eller kolonisering relatert til MDR-bakterier i Kina.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Alle data vedrørende pasientkarakteristikker ved innleggelse på intensivavdeling og under intensivopphold ble prospektivt samlet inn. Screening for MDR-bakterier (ved bruk av neseprøver, luftrørsaspirater fra intuberte pasienter og prøver fra infeksjonsstedet) ble utført ved innleggelse og utskrivning på intensivavdelingen. Risikofaktorer for infeksjon eller kolonisering med MDR-bakterier ble registrert, og nøyaktigheten av ATS-kriteriene for å forutsi infeksjon eller kolonisering med disse bakteriene ved ICU-innleggelse ble dokumentert. Alle de infiserte pasientene ble behandlet av den behandlende legen, og valg og justering av antibiotika var i samsvar med anbefalingene i ATS-retningslinjene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

610

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kritisk syke pasienter innlagt på ICU

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter innlagt på intensivavdelingen var kvalifisert for denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Southeast University, China

Etterforskere

  • Studieleder: Jianfeng Xie, MD, Zhongda Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2010

Primær fullføring

7. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

17. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. august 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2012

Sist bekreftet

1. august 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MDR in China 123

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Infeksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere