聚丝蛋白基因突变对特应性皮炎治疗结果的临床意义
2012年9月18日 更新者：Anita Remitz、Helsinki University Central Hospital
聚丝蛋白基因突变对特应性皮炎的治疗结果有临床意义吗？
特应性皮炎是一种常见病，在芬兰的某个阶段会影响大约 100 万人。
在特应性皮炎中，我们看到皮肤表面发炎和皮肤屏障功能缺陷。
聚丝蛋白在皮肤屏障功能中起着核心作用，研究表明约 30% 的特应性皮炎患者的聚丝蛋白基因发生突变。
该研究的目的是调查聚丝蛋白基因的突变是否会影响特应性皮炎患者的临床治疗结果。
如果突变导致对治疗的反应更差，则可以对其进行检查，并且可以为那些具有突变的患者提供针对其特应性皮炎的额外治疗支持。
在对照组中研究了芬兰非特应性人群中聚丝蛋白突变的流行率。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
800
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Helsinki、芬兰、PB 160
- 招聘中
- Skin and Allergy Hospital, Departments of Dermatology and Clinical Genetics
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接触：
- Anita Remitz, MD, PhD
- 邮箱：anita.remitz@hus.fi
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首席研究员：
- Anita Remitz, MD, PhD
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副研究员：
- Sakari Reitamo, MD, PhD
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副研究员：
- Johanna M Mandelin, MD, PhD
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副研究员：
- Ville Kiiski, MD
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副研究员：
- Minna Pöyhönen, MD, PhD
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副研究员：
- Eveliina Salminen, MD, PhD
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副研究员：
- Sirpa Kivirikko, MD, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
在赫尔辛基皮肤和过敏医院接受至少一年随访的特应性皮炎患者可以纳入该研究。
对照人群由没有任何其他皮肤病的非特应性人群组成（对照人群的样本是从国家卫生和福利研究所的样本采集中申请的）。
描述
纳入标准（特应性皮炎患者）：
- 年满 18 岁
- 特应性皮炎的临床诊断
- 需要在皮肤和过敏医院进行随访
- 患者签署知情同意书参与本研究
- 患者的父母和祖父母是芬兰人
纳入标准（对照）：
- 无特应性或皮肤病史
- 年满 18 岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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特应性皮炎患者
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非特应性对照
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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聚丝蛋白突变
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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对治疗的反应
大体时间：12个月
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12个月
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血清IgE
大体时间：12个月
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anita Remitz, MD, PhD、Skin and Allergy Hospital, Helsinki University Central Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2011年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2012年9月18日
首次发布 (估计)
2012年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年9月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年9月18日
最后验证
2012年9月1日
更多信息
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