Importance clinique de la mutation du gène de la filaggrine pour le résultat du traitement de la dermatite atopique
18 septembre 2012 mis à jour par: Anita Remitz, Helsinki University Central Hospital
Les mutations du gène de la filaggrine ont-elles une importance clinique pour le résultat du traitement de la dermatite atopique ?
La dermatite atopique est une maladie courante qui touche environ un million de personnes en Finlande à un certain stade de leur vie.
Dans la dermatite atopique, on observe une inflammation superficielle de la peau et un défaut de la fonction barrière cutanée.
La protéine filaggrine joue un rôle central dans la fonction de barrière cutanée et des études indiquent qu'environ 30 % des patients atteints de dermatite atopique présentent une mutation du gène de la filaggrine.
L'objectif de l'étude est de déterminer si une mutation du gène de la filaggrine affecte le résultat du traitement clinique chez les patients atteints de dermatite atopique.
Si une mutation prédispose à une moins bonne réponse au traitement, celle-ci pourrait être examinée et les patients porteurs de la mutation pourraient bénéficier d'un traitement supplémentaire pour leur dermatite atopique.
La prévalence de la mutation de la filaggrine dans la population finlandaise non atopique est étudiée dans le groupe témoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
800
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Helsinki, Finlande, PB 160
- Recrutement
- Skin and Allergy Hospital, Departments of Dermatology and Clinical Genetics
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Contact:
- Anita Remitz, MD, PhD
- E-mail: anita.remitz@hus.fi
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Chercheur principal:
- Anita Remitz, MD, PhD
-
Sous-enquêteur:
- Sakari Reitamo, MD, PhD
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Sous-enquêteur:
- Johanna M Mandelin, MD, PhD
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Sous-enquêteur:
- Ville Kiiski, MD
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Sous-enquêteur:
- Minna Pöyhönen, MD, PhD
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Sous-enquêteur:
- Eveliina Salminen, MD, PhD
-
Sous-enquêteur:
- Sirpa Kivirikko, MD, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients atteints de dermatite atopique suivis au Skin and Allergy Hospital d'Helsinki pendant au moins un an peuvent être inclus dans l'étude.
La population témoin est constituée de personnes non atopiques sans autre maladie cutanée (les prélèvements pour la population témoin sont demandés à partir d'un prélèvement de l'Institut national de la santé et du bien-être).
La description
Critères d'inclusion (patients atteints de dermatite atopique) :
- Avoir au moins 18 ans
- Diagnostic clinique de la dermatite atopique
- Besoin de suivi à l'Hôpital de la peau et des allergies
- Le patient donne son consentement éclairé signé pour participer à cette étude
- Les parents et grands-parents des patients sont d'origine finlandaise
Critères d'inclusion (contrôles) :
- Aucun antécédent d'atopie ou de maladie de peau
- Avoir au moins 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Patients atteints de dermatite atopique
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Contrôles non atopiques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
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Mutation filaggrine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Réponse au traitement
Délai: 12 mois
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12 mois
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IgE sériques
Délai: 12 mois
|
12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anita Remitz, MD, PhD, Skin and Allergy Hospital, Helsinki University Central Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2012
Première publication (Estimation)
21 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 septembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2012
Dernière vérification
1 septembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FLG-255-AR
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