- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01689805
Kliniczne znaczenie mutacji genu filagryny dla wyników leczenia atopowego zapalenia skóry
Czy mutacje w genie filagryny mają znaczenie kliniczne dla wyników leczenia atopowego zapalenia skóry?
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Helsinki, Finlandia, PB 160
- Rekrutacyjny
- Skin and Allergy Hospital, Departments of Dermatology and Clinical Genetics
-
Kontakt:
- Anita Remitz, MD, PhD
- E-mail: anita.remitz@hus.fi
-
Główny śledczy:
- Anita Remitz, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Sakari Reitamo, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Johanna M Mandelin, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Ville Kiiski, MD
-
Pod-śledczy:
- Minna Pöyhönen, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Eveliina Salminen, MD, PhD
-
Pod-śledczy:
- Sirpa Kivirikko, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Pacjenci z atopowym zapaleniem skóry, którzy są pod obserwacją w Szpitalu Skóry i Alergii w Helsinkach przez co najmniej rok, mogą zostać włączeni do badania.
Populacja kontrolna składa się z osób bez atopii bez innych chorób skóry (próbki do populacji kontrolnej pobiera się z kolekcji próbek Narodowego Instytutu Zdrowia i Opieki Społecznej).
Opis
Kryteria włączenia (pacjenci z atopowym zapaleniem skóry):
- Wiek co najmniej 18 lat
- Rozpoznanie kliniczne atopowego zapalenia skóry
- Konieczna kontynuacja w Szpitalu Skóry i Alergii
- Pacjent wyraża świadomą zgodę na udział w tym badaniu
- Rodzice i dziadkowie pacjentów są pochodzenia fińskiego
Kryteria włączenia (kontrole):
- Brak historii atopii lub chorób skóry
- Wiek co najmniej 18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci z atopowym zapaleniem skóry
|
|
Kontrole nieatopowe
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Mutacja filagryny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odpowiedź na leczenie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
IgE w surowicy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Anita Remitz, MD, PhD, Skin and Allergy Hospital, Helsinki University Central Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FLG-255-AR
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .