基因和疫苗疗法治疗晚期恶性肿瘤患者
NY-ESO-1 TCR 工程化外周血单核细胞 (PBMC) 在非清髓性调节方案后的过继转移,以及在晚期恶性肿瘤患者中使用 NY-ESO-1157-165 脉冲树突细胞和白细胞介素-2
研究概览
地位
条件
详细说明
主要目标:
I. 评估我们是否可以安全地施用 NY-ESO-1 T 细胞受体转导的自体外周血单核细胞 (PBMC)(最多 1x10^9 个细胞)以及 NY-ESO-1 树突状细胞疫苗和低剂量 IL- 2 晚期恶性肿瘤患者。
二。 为了评估提供两种患者特异性细胞疗法的可行性,NY-ESO-1 TCR 转基因外周血单核细胞 (PBMC) 和 NY-ESO-1 (157-165) 肽脉冲树突细胞 (DC),在技术上具有挑战性的研究设计需要其他重要干预措施,如淋巴细胞耗竭预处理方案和皮下低剂量白细胞介素 (IL)-2(阿地白介素)后输注。
三、 通过实体瘤反应评估标准 (RECIST) 客观反应标准来确定客观肿瘤反应率。
次要目标:
I. 确定 NY-ESO-1 TCR 改造细胞的持久性。 这将通过四聚体或二聚体分析暂时分析外周血样本中是否存在具有转导的 NY-ESO-1 TCR 的 T 细胞来确定。
二。 使用 PET 示踪剂氟脱氧葡萄糖 ([18F]FDG),通过基于正电子发射断层扫描 (PET) 的成像探索过继转移的 NY-ESO-1 TCR 工程 PBMC 在次级淋巴器官和肿瘤沉积物中的归巢和持久性。
大纲:
调节:患者在第 -5 至 -4 天接受环磷酰胺静脉注射 (IV) 超过 1 小时,并在第 -4 至 -1 天接受超过 30 分钟的磷酸氟达拉滨静脉注射。
移植:患者在第 0 天接受 NY-ESO-1 TCR 转导的自体 PBMC IV。患者还在第 1、14 和 30 天接受 NY-ESO-1 (157-165) 肽脉冲树突细胞疫苗皮内 (ID) 治疗和在第 1-14 天每天两次 (BID) 皮下注射阿地白介素 (SC)。 第 90 天后,患者可能会接受 3 次额外剂量的 NY-ESO-1 (157-165) 肽脉冲树突细胞疫苗治疗。
完成研究治疗后,患者在第 30、45、60 和 75 天接受随访;每 3 个月一次,持续 2 年;每 6 个月一次,持续 3 年;此后每年一次。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 阶段2
联系人和位置
学习地点
-
-
California
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Los Angeles、California、美国、90095
- University of California at Los Angeles (UCLA )
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- IV 期或局部晚期癌症,没有已证明具有生存优势的替代疗法可供使用。
- 至少 1 个适合门诊活检的病灶;这应该是一个皮肤或可触及的转移部位,或者是一个更深的部位,可以通过图像引导活检进入,并且被治疗医师和介入放射科医生认为可以安全进入。 根据研究者的判断,患者没有可及活检病灶但先前有转移性疾病组织可用。
- 利用常用的 NY-ESO-1 抗体进行 IHC 检测的 NY-ESO-1 阳性恶性肿瘤。
- HLA-A*0201 (HLA-A2.1) 分子亚型的阳性。
- 年龄大于或等于 16 岁。
- 研究医师评估的预期寿命超过 3 个月。
至少一个可测量的病变定义为:
A。根据实体瘤反应评估标准 (RECIST) 满足可测量疾病的标准。
- 对于有皮肤转移的患者,病灶选择为未完全活检的目标病灶,可以用尺子通过彩色摄影准确测量和记录,以记录目标病灶的大小。
- 没有基于先前治疗的限制。
- ECOG 体能状态 (PS) 0 或 1。
在入组前 30-60 天内确定足够的骨髓和肝功能,定义为:
- 中性粒细胞绝对计数 > 或 = 1.5 x 109 个细胞/L。
- 血小板 > 或 = 100 x 109/L。
- 血红蛋白 > 或 = 10 g/dL。
- 天冬氨酸和丙氨酸转氨酶(AST、ALT)< 或 = 2.5 x ULN(< 或 = 5 x ULN,如果存在肝转移)。
- 总胆红素 < 或 = 2 x ULN(有记录的吉尔伯特综合征患者除外)。
- 肌酐 < 2 mg/dl(或肾小球滤过率 > 60 mL/min)。
- 必须愿意并能够接受至少两次白细胞分离术。
- 必须愿意并能够接受至少两次肿瘤活检。
- 必须愿意并能够提供书面知情同意书。
排除标准
- 以前已知对本研究中使用的任何药物过敏。
- 在本方案开始给药前一个月内接受了癌症全身治疗,包括免疫治疗。 但是,如果研究人员认为不会对本方案中两种细胞疗法的产生产生不利影响,则可以在先前治疗后一个月前通过白细胞分离术收集细胞。
- 慢性炎症或自身免疫性疾病(例如,艾迪生病、多发性硬化症、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、炎症性肠病、牛皮癣、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、垂体炎、垂体疾病等)的病史或显着风险证据。 ). 如果先前的自身免疫性疾病不被认为是活跃的(例如 甲状腺炎或其治疗后甲状腺纤维化损伤,采用稳定的甲状腺激素替代疗法)。 白癜风不会成为排除的依据。
- 炎症性肠病、乳糜泻或其他与腹泻或出血相关的慢性胃肠道疾病的病史,或任何来源的当前急性结肠炎。
- 根据既往病史或入组前最后 4 周内接受过全身性类固醇(允许吸入或局部使用标准剂量的类固醇),可能需要全身性皮质类固醇或并发免疫抑制药物。
- HIV 血清阳性或其他先天性或获得性免疫缺陷状态,这会增加化疗引起的淋巴细胞耗竭期间发生机会性感染和其他并发症的风险。 如果之前未知的传染病检测呈阳性,患者将被转介给他们的主治医师和/或传染病专家。
- 乙型或丙型肝炎血清阳性并有持续性肝损伤的证据,这会增加化疗调节方案和支持性治疗引起肝毒性的可能性。 如果之前未知的传染病检测呈阳性,患者将被转介给他们的主治医师和/或传染病专家。
- 痴呆症或显着改变的精神状态将禁止理解或提供知情同意和遵守本协议的要求。
- 临床活动性脑转移。 所有患者都需要在筛查时没有活动性脑转移的放射学文件。 只要在研究登记时被认为处于控制之下,就不会排除通过手术或放射疗法成功治疗脑转移的先前证据。
- 怀孕或哺乳。 女性患者必须手术绝育或绝经两年,或必须同意在治疗期间和治疗后 6 个月内使用有效的避孕措施。 所有具有生殖潜力的女性患者必须在开始预处理化疗后 14 天内进行阴性妊娠试验(血清/尿液)。 有效避孕的定义将基于研究调查者的判断。
由于 IL-2 在细胞输注后给药:
- 如果患者有临床显着心电图异常、心脏缺血或心律失常症状的病史,并且在心脏负荷试验(负荷铊、负荷 MUGA、多巴酚丁胺超声心动图或其他压力测试)
- 同样,基线 LVEF < 45% 的 50 岁患者将被排除在外。
- 任何传导延迟(PR 间期 > 200 毫秒,QTC > 480 毫秒)、窦性心动过缓(静息心率 < 50 次/分钟)、窦性心动过速(HR > 120 次/分钟)的心电图结果的患者将在手术前由心脏病专家进行评估开始审判。 患有任何心律失常的患者,包括心房颤动/心房扑动、过度异位(定义为每分钟 >20 次 PVC)、室性心动过速、三度心脏传导阻滞,将被排除在研究之外,除非得到心脏病专家的批准。
- FEV1/FVC < 正常预测值的 70% 所证实的肺功能测试异常的患者将被排除在外。
- 接受过 3 次或更多次先前的骨髓毒性治疗方案。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:治疗(基因和疫苗治疗)
调节:患者在第-5 至-4 天接受环磷酰胺静脉注射超过1 小时,在第-4 至-1 天接受磷酸氟达拉滨静脉注射超过30 分钟。 移植:患者在第 0 天接受 NY-ESO-1 反应性 TCR 逆转录病毒载体转导的自体 PBL IV。患者还在第 1、14 和 30 天接受 NY-ESO-1 (157-165) 肽脉冲树突细胞疫苗治疗 ID 和阿地白介素 SC BID 在第 1-14 天。 第 90 天后,患者可能会接受 3 次额外剂量的 NY-ESO-1 (157-165) 肽脉冲树突细胞疫苗治疗。 |
相关研究
鉴于IV
其他名称:
鉴于IV
其他名称:
鉴于SC
其他名称:
进行 NY-ESO-1 反应性 TCR 逆转录病毒载体转导的自体 PBL
其他名称:
给予 NY-ESO-1-157-165 肽脉冲树突细胞疫苗 ID
使用 [18F] FDG 示踪剂进行 PET 扫描
其他名称:
接受氟脱氧葡萄糖 F18 PET
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床反应
大体时间:日+90
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将在第 +90 天由 RECIST 1.1 标准确定
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日+90
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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NY-ESO-1 TCR 转基因细胞持久性,在 PBMC 样本中定量
大体时间:长达 6 年
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长达 6 年
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NY-ESO-1 TCR 转基因细胞肿瘤运输
大体时间:最多 40 天
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转移性肿瘤部位和次级淋巴器官内氟脱氧葡萄糖 F18 的局部摄取将通过标准化为患者体重的标准化摄取值 (SUV) 进行量化。
将量化 T 淋巴细胞的数量。
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最多 40 天
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Antonio Ribas, MD, PhD、Jonsson Comprehensive Cancer Center
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 12-000153
- NCI-2012-01548 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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