直肠癌低位前切除术患者直肠上肌和肘静脉不同生物标志物的比较
2014年2月4日 更新者：Mark Ellebaek Pedersen、Odense University Hospital
本研究的主要目的是研究不同的生物标志物，如 VEGF、EVGF 和其他预测复发和无进展生存时间的能力。
研究概览
详细说明
因直肠癌接受 LAR 的患者受到影响。 采集来自直肠上肌和肘静脉的术前血样，以及来自肿瘤的活组织检查。 收集术前和 3 个月后的外周血样本。
本研究将总共包括 50 名患者。
本研究经地方科学伦理委员会批准，编号：S-20100006
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Vejle、丹麦、5000
- 招聘中
- Vejle Hospital
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接触：
- Hans Rahr, MD
- 电话号码：0045 7940 5600
- 邮箱：hans.rahr@slb.regionsyddanmark.dk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
因直肠癌接受开放式 LAR 的患者受到影响。
描述
纳入标准：
- 组织学证实的癌症
- 癌症必须位于直肠最大 15 厘米处。
- 18岁以上
排除标准：
- 播散性癌症
- 围手术期放化疗
- 腹腔镜手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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生物标志物
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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本研究的主要目的是研究不同的生物标志物，如 VEGF、EVGF 和其他预测复发和无进展生存时间的能力。
大体时间：研究完成后
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研究完成后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年9月1日
初级完成 (预期的)
2015年9月1日
研究完成 (预期的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年10月11日
首先提交符合 QC 标准的
2012年10月12日
首次发布 (估计)
2012年10月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年2月4日
最后验证
2014年2月1日
更多信息
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