Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение различных биомаркеров от Vena Rectalis Superior и Vena Cubiti у пациентов, перенесших низкую переднюю резекцию по поводу рака прямой кишки

4 февраля 2014 г. обновлено: Mark Ellebaek Pedersen, Odense University Hospital
Основная цель настоящего исследования - изучить способность различных биомаркеров, таких как VEGF, EVGF и других, прогнозировать время до рецидива и выживаемость без прогрессирования.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациентов, перенесших LAR по поводу рака прямой кишки, подвергают. Собирают предоперационные образцы крови из верхней прямой и кубитальной вен, а также биоптаты из опухоли. До операции и через 3 месяца собирают образцы периферической крови.

Всего в исследование будет включено 50 пациентов.

Исследование одобрено локальным научно-этическим комитетом № S-20100006.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больных, перенесших открытую ЛАР по поводу рака прямой кишки, подвергают.

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически подтвержденный рак
  • Рак должен располагаться в прямой кишке максимум на 15 см.
  • Возраст старше 18 лет

Критерий исключения:

  • Диссеминированный рак
  • Периоперационная радиохимиотерапия
  • Лапароскопическая хирургия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Биомаркеры
Другой: образцы крови из верхней прямой и кубитальной вен

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Основная цель настоящего исследования - изучить способность различных биомаркеров, таких как VEGF, EVGF и других, прогнозировать время до рецидива и выживаемость без прогрессирования.
Временное ограничение: после завершения исследования
после завершения исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Odense University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 февраля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2014 г.

Последняя проверка

1 февраля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • S-20100006

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться