Comparação de diferentes biomarcadores da veia retal superior e veia cubiti em pacientes submetidos à ressecção anterior baixa para câncer de reto
4 de fevereiro de 2014 atualizado por: Mark Ellebaek Pedersen, Odense University Hospital
O objetivo principal do presente estudo é investigar a capacidade de diferentes biomarcadores como VEGF, EVGF e outros para prever o tempo de recidiva e sobrevida livre de progressão.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes submetidos a LAR para câncer de reto são submetidos. Amostras de sangue pré-operatórias da veia retal superior e da veia cubiti são coletadas, bem como biópsias do tumor. Amostras de sangue periférico pré-operatório e após 3 meses são coletadas.
Um total de 50 pacientes serão incluídos neste estudo.
O estudo é aprovado pelo comitê de ética científica local nº S-20100006
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Vejle, Dinamarca, 5000
- Recrutamento
- Vejle Hospital
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Contato:
- Hans Rahr, MD
- Número de telefone: 0045 7940 5600
- E-mail: hans.rahr@slb.regionsyddanmark.dk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes submetidos a LAR aberto para câncer de reto são submetidos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Câncer verificado histologicamente
- O câncer deve estar localizado no reto máximo de 15 cm.
- Idade acima de 18
Critério de exclusão:
- câncer disseminado
- Radioquimioterapia perioperatória
- cirurgia laparoscópica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Biomarcadores
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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O objetivo principal do presente estudo é investigar a capacidade de diferentes biomarcadores como VEGF, EVGF e outros para prever o tempo de recidiva e sobrevida livre de progressão.
Prazo: após a conclusão do estudo
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após a conclusão do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de outubro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
15 de outubro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de fevereiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2014
Última verificação
1 de fevereiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- S-20100006
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