Vergleich verschiedener Biomarker der Vena Rectalis Superior und der Vena Cubiti bei Patienten, die sich einer tiefen vorderen Resektion wegen Rektumkarzinoms unterziehen
4. Februar 2014 aktualisiert von: Mark Ellebaek Pedersen, Odense University Hospital
Das Hauptziel der vorliegenden Studie ist es, die Fähigkeit verschiedener Biomarker wie VEGF, EVGF und anderer zu untersuchen, die Zeit bis zum Rückfall und das progressionsfreie Überleben vorherzusagen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten, die sich einer LAR wegen Rektumkrebs unterziehen, werden unterzogen. Präoperative Blutproben aus der Vena rectalis superior und der Vena cubiti sowie Biopsien aus dem Tumor werden entnommen. Präoperativ und nach 3 Monaten werden periphere Blutproben entnommen.
Insgesamt werden 50 Patienten in diese Studie eingeschlossen.
Die Studie wurde von der lokalen wissenschaftlichen Ethikkommission Nr. S-20100006 genehmigt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Vejle, Dänemark, 5000
- Rekrutierung
- Vejle Hospital
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Kontakt:
- Hans Rahr, MD
- Telefonnummer: 0045 7940 5600
- E-Mail: hans.rahr@slb.regionsyddanmark.dk
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer offenen LAR wegen Rektumkrebs unterziehen, werden unterzogen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologischer bestätigter Krebs
- Der Krebs darf maximal 15 cm im Enddarm liegen.
- Alter über 18
Ausschlusskriterien:
- Disseminierter Krebs
- Perioperative Radio-Chemotherapie
- Laparoskopische Chirurgie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Biomarker
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Das Hauptziel der vorliegenden Studie ist es, die Fähigkeit verschiedener Biomarker wie VEGF, EVGF und anderer zu untersuchen, die Zeit bis zum Rückfall und das progressionsfreie Überleben vorherzusagen.
Zeitfenster: nach Abschluss des Studiums
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nach Abschluss des Studiums
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Oktober 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Oktober 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. Oktober 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Februar 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Februar 2014
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- S-20100006
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