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直腸癌の低位前方切除術を受ける患者における上大静脈と前大静脈からの異なるバイオマーカーの比較

2014年2月4日 更新者:Mark Ellebaek Pedersen、Odense University Hospital
本研究の主な目的は、VEGF、EVGF などのさまざまなバイオマーカーを調査して、再発までの時間を予測し、無増悪生存期間を予測することです。

調査の概要

詳細な説明

直腸癌のLARを受けている患者が対象です。 上直腸大静脈および前大静脈からの手術前の血液サンプル、ならびに腫瘍からの生検が収集される。 術前および 3 か月後に末梢血サンプルを採取します。

合計50人の患者がこの研究に含まれます。

この研究は、地元の科学倫理委員会によって承認されています。S-20100006

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

直腸癌のオープンLARを受けている患者が対象です。

説明

包含基準:

  • 組織学的に検証されたがん
  • がんは最大 15 cm の直腸内にある必要があります。
  • 18歳以上

除外基準:

  • 播種性がん
  • 周術期放射線化学療法
  • 腹腔鏡手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
バイオマーカー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
本研究の主な目的は、VEGF、EVGF などのさまざまなバイオマーカーを調査して、再発までの時間を予測し、無増悪生存期間を予測することです。
時間枠:研究が完了した後
研究が完了した後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (予想される)

2015年9月1日

研究の完了 (予想される)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月12日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月4日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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