A Vena Rectalis Superior és a Vena Cubiti különböző biomarkereinek összehasonlítása a végbélrák miatt alacsony elülső reszekción átesett betegeknél
2014. február 4. frissítette: Mark Ellebaek Pedersen, Odense University Hospital
Jelen tanulmány elsődleges célja a különböző biomarkerek, mint például a VEGF, EVGF és mások azon képességének vizsgálata, hogy megjósolják a recidiválás idejét és a progressziómentes túlélést.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A végbélrák miatt LAR-on átesett betegeket vetik alá. A vena rectalis superior és a vena cubiti műtét előtti vérmintákat, valamint a daganatból vett biopsziát vesznek. A műtét előtt és 3 hónap elteltével perifériás vérmintát veszünk.
Összesen 50 beteget vonnak be a vizsgálatba.
A tanulmányt az S-20100006 számú helyi tudományos etikai bizottság hagyta jóvá
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Vejle, Dánia, 5000
- Toborzás
- Vejle Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Hans Rahr, MD
- Telefonszám: 0045 7940 5600
- E-mail: hans.rahr@slb.regionsyddanmark.dk
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A végbélrák miatt nyílt LAR-on átesett betegeket vetik alá.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Szövettanilag igazolt rák
- A ráknak legfeljebb 15 cm-es végbélben kell elhelyezkednie.
- 18 év feletti életkor
Kizárási kritériumok:
- Disszeminált rák
- Perioperatív radio-kemoterápia
- Laparoszkópos műtét
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Biomarker
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Jelen tanulmány elsődleges célja a különböző biomarkerek, mint például a VEGF, EVGF és mások azon képességének vizsgálata, hogy megjósolják a recidiválás idejét és a progressziómentes túlélést.
Időkeret: a tanulmány befejezése után
|
a tanulmány befejezése után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2015. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2015. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. október 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. október 12.
Első közzététel (Becslés)
2012. október 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. február 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. február 4.
Utolsó ellenőrzés
2014. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- S-20100006
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .