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Comparación de diferentes biomarcadores de vena recto superior y vena cubiti en pacientes sometidos a resección anterior baja por cáncer de recto

4 de febrero de 2014 actualizado por: Mark Ellebaek Pedersen, Odense University Hospital
El objetivo principal del presente estudio es investigar la capacidad de diferentes biomarcadores como VEGF, EVGF y otros para predecir el tiempo de reincidencia y la supervivencia libre de progresiones.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se somete a los pacientes que se someten a LAR por cáncer de recto. Se recolectan muestras de sangre preoperatorias de la vena rectalis superior y la vena cubiti, así como biopsias del tumor. Se recogen muestras de sangre periférica preoperatoria y después de 3 meses.

En este estudio se incluirán un total de 50 pacientes.

El estudio está aprobado por el comité ético científico local No. S-20100006

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se somete a los pacientes que se someten a LAR abierta por cáncer de recto.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cáncer verificado histológicamente
  • El cáncer debe estar localizado en recto máximo de 15 cm.
  • Edad mayor de 18

Criterio de exclusión:

  • Cáncer diseminado
  • Radioquimioterapia perioperatoria
  • Cirugía laparoscópica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Biomarcadores
Otro: muestras de sangre de vena rectalis superior y vena cubiti

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El objetivo principal del presente estudio es investigar la capacidad de diferentes biomarcadores como VEGF, EVGF y otros para predecir el tiempo de reincidencia y la supervivencia libre de progresiones.
Periodo de tiempo: una vez finalizado el estudio
una vez finalizado el estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Odense University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • S-20100006

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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