Vena Rectalis Superiorin ja Vena Cubitin erilaisten biomarkkerien vertailu potilailla, joille tehdään matala anteriorinen resektio peräsuolen syövän vuoksi
tiistai 4. helmikuuta 2014 päivittänyt: Mark Ellebaek Pedersen, Odense University Hospital
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia erilaisten biomarkkerien, kuten VEGF:n, EVGF:n ja muiden kykyä ennustaa uusiutumiseen kuluvaa aikaa ja etenemisvapaata eloonjäämistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat, joille tehdään LAR peräsuolen syövän vuoksi, altistetaan. Ennen leikkausta kerätään verinäytteitä vena rectalis superiorista ja vena cubitista sekä biopsiat kasvaimesta. Ennen leikkausta ja 3 kuukauden jälkeen perifeeriset verinäytteet otetaan.
Tähän tutkimukseen osallistuu yhteensä 50 potilasta.
Tutkimuksen on hyväksynyt paikallinen tieteellinen eettinen komitea nro S-20100006
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vejle, Tanska, 5000
- Rekrytointi
- Vejle Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hans Rahr, MD
- Puhelinnumero: 0045 7940 5600
- Sähköposti: hans.rahr@slb.regionsyddanmark.dk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään avoin LAR peräsuolen syövän vuoksi, altistetaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti varmennettu syöpä
- Syövän tulee sijaita peräsuolessa enintään 15 cm.
- Ikä yli 18
Poissulkemiskriteerit:
- Levitetty syöpä
- Perioperatiivinen radiokemoterapia
- Laparoskopia leikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Biomarker
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia erilaisten biomarkkerien, kuten VEGF:n, EVGF:n ja muiden kykyä ennustaa uusiutumiseen kuluvaa aikaa ja etenemisvapaata eloonjäämistä.
Aikaikkuna: tutkimuksen päätyttyä
|
tutkimuksen päätyttyä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. lokakuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. lokakuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 15. lokakuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. helmikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- S-20100006
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .