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血液系统恶性肿瘤的发病机制

2026年8月12日 更新者:Cristina Tognon、OHSU Knight Cancer Institute

急性白血病、淋巴增生性疾病和骨髓增生性疾病的发病机制

血液和骨髓癌症的病因知之甚少;然而,大多数研究都集中在癌细胞如何生长和发育上。 由于这些癌症的病因尚不清楚,目前的治疗可能过于苛刻,而且往往无法治愈。 确定血癌的病因将有助于开发更有可能治愈的治疗方法。 为了找到血液和骨髓癌症的原因,我们将寻找导致癌细胞生长的特定癌细胞异常。 然后我们将看看可以逆转这些异常的药物是否可以杀死癌细胞。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

5000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

诊断或疑似诊断为血液或骨髓癌的任何年龄的患者都可能是本研究的一部分。 作为患者常规护理的一部分进行抽血、骨髓抽吸或活组织检查的提供者将从他们的门诊时间表或患者名单中确定可能的参与者,向他们提供有关参与研究的信息,包括可能的风险,并询问他们是否有兴趣参与。

描述

纳入标准:

  • AL、LPD、MDS 或 MPD 的疑似或确诊诊断
  • 所有年龄段的男性或女性
  • 愿意并能够签署知情同意书
  • 未满 18 岁的参与者需征得监护人同意

排除标准:

  • 没有急性白血病 (AL)、淋巴增生性疾病 (LPD)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 或骨髓增生性疾病 (MPD) 的疑似或确诊诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
抽血

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
识别和确定导致急性白血病 (AL)、淋巴增生性疾病 (LPD)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 和骨髓增生性肿瘤 (MPN) 患者信号通路功能异常的突变频率
大体时间:实验室分析完成后。在预定的抽血、骨髓手术、组织活检或其他常规医疗就诊时收集实验室样本
综合功能基因组学研究(全基因组测序、RNAi、蛋白质组学、药物敏感性、表达谱分析)将用于识别有助于血液恶性肿瘤形成的异常信号通路。
实验室分析完成后。在预定的抽血、骨髓手术、组织活检或其他常规医疗就诊时收集实验室样本

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cristina Tognon, PhD、OHSU Knight Cancer Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2012年11月13日

首次发布 (估计的)

2012年11月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月12日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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