Hematologisten pahanlaatuisten kasvainten patogeneesi
keskiviikko 12. elokuuta 2026 päivittänyt: Cristina Tognon, OHSU Knight Cancer Institute
Akuutin leukemian, lymfoproliferatiivisten häiriöiden ja myeloproliferatiivisten häiriöiden patogeneesi
Veri- ja luuydinsyöpien syy on huonosti ymmärretty; Useimmat tutkimukset keskittyvät kuitenkin siihen, miten syöpäsolut kasvavat ja kehittyvät.
Koska näiden syöpien syitä ei tunneta, nykyiset hoidot voivat olla tarpeettoman ankaria eivätkä usein tarjoa parannuskeinoa.
Verisyöpien syiden tunnistaminen mahdollistaisi sellaisten hoitojen kehittämisen, jotka parantavat todennäköisemmin.
Veri- ja luuydinsyöpien syiden löytämiseksi etsimme tiettyjä syöpäsolujen poikkeavuuksia, jotka ovat vastuussa syöpäsolujen kasvusta.
Sitten tutkimme, voivatko lääkkeet, jotka voivat muuttaa näitä poikkeavuuksia, tappaa syöpäsoluja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
5000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaiken ikäiset potilaat, joilla on diagnoosi tai epäillään veri- tai luuydinsyöpää, voivat olla osa tätä tutkimusta.
Verenoton, luuytimen aspiraation tai biopsian osana potilaan rutiinihoitoa suorittava palveluntarjoaja tunnistaa mahdolliset osallistujat klinikan aikataulustaan tai potilasluettelostaan ja antaa heille tietoa siitä, mitä tutkimukseen osallistuisi, mukaan lukien mahdolliset riskit. ja kysy, ovatko he kiinnostuneita osallistumaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Epäilty tai vahvistettu AL-, LPD-, MDS- tai MPD-diagnoosi
- Mies tai nainen kaiken ikäisille
- Halukas ja kykenevä allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen
- Alle 18-vuotiaille osallistujille halutun huoltajan suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei epäiltyä tai vahvistettua akuutin leukemian (AL), lymfoproliferatiivisten sairauksien (LPD), myelodysplastisten oireyhtymien (MDS) tai myeloproliferatiivisten sairauksien (MPD) diagnoosia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Blood Draw
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnista ja määritä poikkeavaa signalointireitin toimintaa aiheuttavien mutaatioiden esiintymistiheys potilailla, joilla on akuutti leukemia (AL), lymfoproliferatiiviset häiriöt (LPD), myelodysplastiset oireyhtymät (MDS) ja myeloproliferatiiviset kasvaimet (MPN)
Aikaikkuna: Kun laboratorioanalyysit on suoritettu. Laboratorionäytteet kerätään suunnitellun verenoton, luuydintoimenpiteen, kudosbiopsian tai muun tavanomaisen lääketieteellisen hoidon yhteydessä
|
Integroituja toiminnallisia genomiikkatutkimuksia (koko genomin sekvensointi, RNAi, proteomiikka, lääkeherkkyys, ilmentymisprofilointi) käytetään tunnistamaan poikkeavia signalointireittejä, jotka edistävät hematologisten pahanlaatuisten kasvainten muodostumista.
|
Kun laboratorioanalyysit on suoritettu. Laboratorionäytteet kerätään suunnitellun verenoton, luuydintoimenpiteen, kudosbiopsian tai muun tavanomaisen lääketieteellisen hoidon yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cristina Tognon, PhD, OHSU Knight Cancer Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 19. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Hematologiset sairaudet
- Lymfaattiset sairaudet
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Luuydinsairaudet
- Hemic- ja imusuutteet
- Myelodysplastiset oireyhtymät
- Myeloproliferatiiviset häiriöt
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Tutkintatekniikat
- Näytteenkäsittely
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Puhkaisut
- Kirurgiset toimenpiteet, operatiivinen
- Verinäytteen kokoelma
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00004422
- 5R21CA159265 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .