Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Pathogenese hämatologischer Malignome

12. Februar 2026 aktualisiert von: Cristina Tognon, OHSU Knight Cancer Institute

Pathogenese von akuter Leukämie, lymphoproliferativen Erkrankungen und myeloproliferativen Erkrankungen

Die Ursache von Blut- und Knochenmarkkrebs ist kaum bekannt; Die meisten Forschungsarbeiten konzentrieren sich jedoch darauf, wie Krebszellen wachsen und sich entwickeln. Da die Ursachen dieser Krebsarten unbekannt sind, können derzeitige Behandlungen unnötig hart sein und bieten oft keine Heilung. Die Identifizierung der Ursachen von Blutkrebs würde die Entwicklung von Behandlungen ermöglichen, die mit größerer Wahrscheinlichkeit zu einer Heilung führen. Um die Ursachen von Blut- und Knochenmarkkrebs zu finden, werden wir nach spezifischen Anomalien der Krebszellen suchen, die für das Wachstum der Krebszellen verantwortlich sind. Wir werden dann prüfen, ob Medikamente, die diese Anomalien rückgängig machen können, Krebszellen abtöten können.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten jeden Alters mit einer Diagnose oder Verdachtsdiagnose eines Blut- oder Knochenmarkkrebses können an dieser Studie teilnehmen. Der Anbieter, der die Blutentnahme, Knochenmarkpunktion oder Biopsie als Teil der Routineversorgung des Patienten durchführt, wird mögliche Teilnehmer anhand seines Klinikplans oder seiner Patientenliste identifizieren und ihnen Informationen darüber geben, was mit der Teilnahme an der Studie verbunden wäre, einschließlich möglicher Risiken , und fragen Sie, ob sie an einer Teilnahme interessiert sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Verdacht auf oder bestätigte Diagnose von AL, LPD, MDS oder MPD
  • Mann oder Frau jeden Alters
  • Bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen
  • Willige Zustimmung des Erziehungsberechtigten für Teilnehmer unter 18 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Keine vermutete oder bestätigte Diagnose von akuten Leukämien (AL), lymphoproliferativen Erkrankungen (LPD), myelodysplastischen Syndromen (MDS) oder myeloproliferativen Erkrankungen (MPD)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Blutabnahme
Verfahren: Blutabnahme, Knochenmarkoperation oder Gewebebiopsie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren und bestimmen Sie die Häufigkeit von Mutationen, die bei Patienten mit akuter Leukämie (AL), lymphoproliferativen Erkrankungen (LPD), myelodysplastischen Syndromen (MDS) und myeloproliferativen Neoplasien (MPN) eine abweichende Signalwegfunktion verursachen
Zeitfenster: Nachdem die Laboranalysen abgeschlossen sind. Laborproben werden zum Zeitpunkt einer geplanten Blutabnahme, einer Knochenmarkoperation, einer Gewebebiopsie oder eines anderen Besuchs für die übliche medizinische Versorgung entnommen
Integrierte funktionelle Genomikstudien (Gesamtgenomsequenzierung, RNAi, Proteomik, Arzneimittelsensitivität, Expressionsprofilierung) werden verwendet, um abweichende Signalwege zu identifizieren, die zur Entstehung hämatologischer Malignome beitragen.
Nachdem die Laboranalysen abgeschlossen sind. Laborproben werden zum Zeitpunkt einer geplanten Blutabnahme, einer Knochenmarkoperation, einer Gewebebiopsie oder eines anderen Besuchs für die übliche medizinische Versorgung entnommen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

OHSU Knight Cancer Institute

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Cristina Tognon, PhD, OHSU Knight Cancer Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2012

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00004422
  • 5R21CA159265 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lymphoproliferative Erkrankungen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren