Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patogenes av hematologiska maligniteter

12 augusti 2026 uppdaterad av: Cristina Tognon, OHSU Knight Cancer Institute

Patogenes av akut leukemi, lymfoproliferativa störningar och myeloproliferativa störningar

Orsaken till blod- och benmärgscancer är dåligt förstådd; den mesta forskningen fokuserar dock på hur cancerceller växer och utvecklas. Eftersom orsakerna till dessa cancerformer är okända, kan nuvarande behandlingar vara onödigt hårda och ofta inte ge ett botemedel. Att identifiera orsakerna till blodcancer skulle möjliggöra utvecklingen av behandlingar som är mer benägna att ge ett botemedel. För att hitta orsakerna till blod- och benmärgscancer kommer vi att leta efter specifika cancercellsavvikelser som är ansvariga för cancercelltillväxt. Vi kommer sedan att se om läkemedel som kan vända dessa avvikelser kan döda cancerceller.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i alla åldrar med en diagnos eller misstänkt diagnos av blod- eller benmärgscancer kan vara en del av denna studie. Den leverantör som kommer att utföra blodtagningen, benmärgsaspirationen eller biopsi som en del av patientens rutinvård kommer att identifiera möjliga deltagare från deras klinikschema eller patientlista, ge dem information om vad som skulle vara involverat i att delta i studien inklusive möjliga risker , och fråga om de är intresserade av att delta.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Misstänkt eller bekräftad diagnos av AL, LPD, MDS eller MPD
  • Man eller kvinna i alla åldrar
  • Vill och kan underteckna informerat samtycke
  • Villigt vårdnadshavares samtycke för deltagare under 18 år

Exklusions kriterier:

  • Ingen misstänkt eller bekräftad diagnos av akut leukemi (AL), lymfoproliferativa störningar (LPD), myelodysplastiska syndrom (MDS) eller myeloproliferativa sjukdomar (MPD)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Bloddragning
Procedur: blodtagning, benmärgsprocedur eller vävnadsbiopsi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera och bestämma frekvensen av mutationer som orsakar avvikande signalvägsfunktion hos patienter med akut leukemi (AL), lymfoproliferativa störningar (LPD), myelodysplastiska syndrom (MDS) och myeloproliferativa neoplasmer (MPN)
Tidsram: Efter att laboratorieanalyserna är klara. Laboratorieprover samlas in vid tidpunkten för en schemalagd blodtagning, benmärgsprocedur, vävnadsbiopsi eller annat besök för vanlig medicinsk vård
Integrerade funktionella genomikstudier (helgenomsekvensering, RNAi, proteomik, läkemedelskänslighet, uttrycksprofilering) kommer att användas för att identifiera avvikande signalvägar som bidrar till bildandet av hematologiska maligniteter.
Efter att laboratorieanalyserna är klara. Laboratorieprover samlas in vid tidpunkten för en schemalagd blodtagning, benmärgsprocedur, vävnadsbiopsi eller annat besök för vanlig medicinsk vård

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

OHSU Knight Cancer Institute

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Utredare

  • Huvudutredare: Cristina Tognon, PhD, OHSU Knight Cancer Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2012

Första postat (Beräknad)

19 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00004422
  • 5R21CA159265 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera