Patogeneza nowotworów hematologicznych
12 lutego 2026 zaktualizowane przez: Cristina Tognon, OHSU Knight Cancer Institute
Patogeneza ostrej białaczki, zaburzeń limfoproliferacyjnych i zaburzeń mieloproliferacyjnych
Przyczyna nowotworów krwi i szpiku kostnego jest słabo poznana; jednak większość badań koncentruje się na tym, jak komórki rakowe rosną i rozwijają się.
Ponieważ przyczyny tych nowotworów są nieznane, obecne metody leczenia mogą być niepotrzebnie surowe i często nie zapewniają wyleczenia.
Zidentyfikowanie przyczyn nowotworów krwi pozwoliłoby na opracowanie metod leczenia, które z większym prawdopodobieństwem zapewnią wyleczenie.
Aby znaleźć przyczyny nowotworów krwi i szpiku kostnego, będziemy szukać specyficznych nieprawidłowości komórek rakowych, które są odpowiedzialne za wzrost komórek rakowych.
Następnie sprawdzimy, czy leki, które mogą odwrócić te nieprawidłowości, mogą zabijać komórki rakowe.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
5000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w każdym wieku z rozpoznaniem lub podejrzeniem raka krwi lub szpiku kostnego mogą być częścią tego badania.
Usługodawca, który przeprowadzi pobieranie krwi, aspirację szpiku kostnego lub biopsję w ramach rutynowej opieki nad pacjentem, zidentyfikuje potencjalnych uczestników z harmonogramu swojej kliniki lub listy pacjentów, udzieli im informacji o tym, co wiązałoby się z udziałem w badaniu, w tym o możliwych zagrożeniach i zapytaj, czy są zainteresowani udziałem.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podejrzenie lub potwierdzone rozpoznanie AL, LPD, MDS lub MPD
- Mężczyzna lub kobieta w każdym wieku
- Chęć i możliwość podpisania świadomej zgody
- Chętna zgoda opiekuna dla uczestników poniżej 18 roku życia
Kryteria wyłączenia:
- Brak podejrzenia lub potwierdzonego rozpoznania ostrych białaczek (AL), zaburzeń limfoproliferacyjnych (LPD), zespołów mielodysplastycznych (MDS) lub chorób mieloproliferacyjnych (MPD)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Rysunek krwi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zidentyfikować i określić częstość mutacji powodujących nieprawidłowe działanie szlaków sygnałowych u pacjentów z ostrymi białaczkami (AL), zaburzeniami limfoproliferacyjnymi (LPD), zespołami mielodysplastycznymi (MDS) i nowotworami mieloproliferacyjnymi (MPN)
Ramy czasowe: Po zakończeniu analiz laboratoryjnych. Próbki laboratoryjne są pobierane w czasie zaplanowanego pobrania krwi, zabiegu szpiku kostnego, biopsji tkanki lub innej wizyty w ramach zwykłej opieki medycznej
|
Zintegrowane badania genomiki funkcjonalnej (sekwencjonowanie całego genomu, RNAi, proteomika, wrażliwość na leki, profilowanie ekspresji) zostaną wykorzystane do identyfikacji nieprawidłowych szlaków sygnałowych, które przyczyniają się do powstawania nowotworów hematologicznych.
|
Po zakończeniu analiz laboratoryjnych. Próbki laboratoryjne są pobierane w czasie zaplanowanego pobrania krwi, zabiegu szpiku kostnego, biopsji tkanki lub innej wizyty w ramach zwykłej opieki medycznej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Cristina Tognon, PhD, OHSU Knight Cancer Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2012
Pierwszy wysłany (Szacowany)
19 listopada 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby hematologiczne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby szpiku kostnego
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Zespoły mielodysplastyczne
- Zaburzenia mieloproliferacyjne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Techniki śledcze
- Prowadzenie okazów
- Techniki laboratoryjne kliniczne
- Techniki i procedury diagnostyczne
- Diagnoza
- Nakłucia
- Procedury chirurgiczne, operacyjny
- Zbiór okazów krwi
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00004422
- 5R21CA159265 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .