Patogenese af hæmatologiske maligniteter
12. februar 2026 opdateret af: Cristina Tognon, OHSU Knight Cancer Institute
Patogenese af akut leukæmi, lymfoproliferative lidelser og myeloproliferative lidelser
Årsagen til blod- og knoglemarvskræft er dårligt forstået; dog fokuserer mest forskning på, hvordan kræftceller vokser og udvikler sig.
Fordi årsagerne til disse kræftformer er ukendte, kan nuværende behandlinger være unødvendigt barske og ofte ikke give en kur.
At identificere årsagerne til blodkræft ville give mulighed for udvikling af behandlinger, der er mere tilbøjelige til at give en kur.
For at finde årsagerne til blod- og knoglemarvskræft, vil vi lede efter specifikke kræftcelleabnormiteter, der er ansvarlige for kræftcellevækst.
Vi vil derefter se på, om lægemidler, der kan vende disse abnormiteter, kan dræbe kræftceller.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
5000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter i alle aldre med en diagnose eller mistænkt diagnose af blod- eller knoglemarvskræft kan være en del af denne undersøgelse.
Udbyderen, der vil udføre blodprøvetagningen, knoglemarvsaspirationen eller biopsien som en del af patientens rutinemæssige pleje, vil identificere mulige deltagere fra deres klinikskema eller patientliste, give dem information om, hvad der ville være involveret i at deltage i undersøgelsen, herunder mulige risici , og spørg, om de er interesserede i at deltage.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mistænkt eller bekræftet diagnose af AL, LPD, MDS eller MPD
- Mand eller kvinde i alle aldre
- Villig og i stand til at underskrive informeret samtykke
- Villig værgesamtykke for deltagere under 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Ingen formodet eller bekræftet diagnose af akut leukæmi (AL), lymfoproliferative lidelser (LPD), myelodysplastiske syndromer (MDS) eller myeloproliferative sygdomme (MPD)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Blodtrækning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identificer og bestem hyppigheden af mutationer, der forårsager afvigende signalvejsfunktion hos patienter med akut leukæmi (AL), lymfoproliferative lidelser (LPD), myelodysplastiske syndromer (MDS) og myeloproliferative neoplasmer (MPN)
Tidsramme: Efter laboratorieanalyser er afsluttet. Laboratorieprøver indsamles på tidspunktet for en planlagt blodprøvetagning, knoglemarvsprocedure, vævsbiopsi eller andet besøg til sædvanlig lægebehandling
|
Integrerede funktionelle genomiske undersøgelser (helgenomsekventering, RNAi, proteomik, lægemiddelfølsomhed, ekspressionsprofilering) vil blive brugt til at identificere afvigende signalveje, der bidrager til dannelsen af hæmatologiske maligniteter.
|
Efter laboratorieanalyser er afsluttet. Laboratorieprøver indsamles på tidspunktet for en planlagt blodprøvetagning, knoglemarvsprocedure, vævsbiopsi eller andet besøg til sædvanlig lægebehandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cristina Tognon, PhD, OHSU Knight Cancer Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. november 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. november 2012
Først opslået (Anslået)
19. november 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i immunsystemet
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Knoglemarvssygdomme
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Myelodysplastiske syndromer
- Myeloproliferative lidelser
- Lymfoproliferative lidelser
- Undersøgelsesteknikker
- Håndtering af eksemplar
- Kliniske laboratorieteknikker
- Diagnostiske teknikker og procedurer
- Diagnose
- Punkteringer
- Kirurgiske procedurer, operative
- Blodprøveopsamling
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00004422
- 5R21CA159265 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .