Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pathogenese van hematologische maligniteiten

25 maart 2024 bijgewerkt door: Marc Loriaux, OHSU Knight Cancer Institute

Pathogenese van acute leukemie, lymfoproliferatieve aandoeningen en myeloproliferatieve aandoeningen

De oorzaak van bloed- en beenmergkanker wordt slecht begrepen; het meeste onderzoek richt zich echter op hoe kankercellen groeien en zich ontwikkelen. Omdat de oorzaken van deze vormen van kanker onbekend zijn, kunnen de huidige behandelingen onnodig streng zijn en vaak geen genezing bieden. Het identificeren van de oorzaken van bloedkanker zou de ontwikkeling van behandelingen mogelijk maken die waarschijnlijker een genezing bieden. Om de oorzaken van bloed- en beenmergkanker te vinden, gaan we op zoek naar specifieke kankercelafwijkingen die verantwoordelijk zijn voor de groei van kankercellen. We zullen dan kijken of medicijnen die deze afwijkingen kunnen omkeren, kankercellen kunnen doden.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van elke leeftijd met een diagnose of vermoedelijke diagnose van bloed- of beenmergkanker kunnen deelnemen aan deze studie. De zorgverlener die de bloedafname, beenmergpunctie of biopsie uitvoert als onderdeel van de routinematige zorg van de patiënt, identificeert mogelijke deelnemers uit hun kliniekschema of patiëntenlijst en geeft hen informatie over wat betrokken zou zijn bij deelname aan het onderzoek, inclusief mogelijke risico's , en vraag of ze geïnteresseerd zijn om mee te doen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vermoedelijke of bevestigde diagnose van AL, LPD, MDS of MPD
  • Man of vrouw van alle leeftijden
  • Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te ondertekenen
  • Bereidwillige toestemming van de voogd voor deelnemers jonger dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Geen vermoedelijke of bevestigde diagnose van acute leukemieën (AL), lymfoproliferatieve aandoeningen (LPD), myelodysplastische syndromen (MDS) of myeloproliferatieve ziekten (MPD)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Bloedafname
Procedure: bloedafname, beenmergprocedure of weefselbiopsie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificeer en bepaal de frequentie van mutaties die een afwijkende signaalroutefunctie veroorzaken bij patiënten met acute leukemieën (AL), lymfoproliferatieve aandoeningen (LPD), myelodysplastische syndromen (MDS) en myeloproliferatieve neoplasmata (MPN)
Tijdsspanne: Nadat de laboratoriumanalyses zijn voltooid. Laboratoriummonsters worden verzameld op het moment van een geplande bloedafname, beenmergprocedure, weefselbiopsie of ander bezoek voor gebruikelijke medische zorg
Geïntegreerde functionele genomics-studies (sequentiebepaling van het hele genoom, RNAi, proteomics, geneesmiddelgevoeligheid, expressieprofilering) zullen worden gebruikt om afwijkende signaalroutes te identificeren die bijdragen aan de vorming van hematologische maligniteiten.
Nadat de laboratoriumanalyses zijn voltooid. Laboratoriummonsters worden verzameld op het moment van een geplande bloedafname, beenmergprocedure, weefselbiopsie of ander bezoek voor gebruikelijke medische zorg

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

OHSU Knight Cancer Institute

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marc Loriaux, MD, OHSU Knight Cancer Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

19 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00004422
  • 5R21CA159265 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lymfoproliferatieve aandoeningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren