Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Патогенез гематологических злокачественных новообразований

12 августа 2026 г. обновлено: Cristina Tognon, OHSU Knight Cancer Institute

Патогенез острого лейкоза, лимфопролиферативных заболеваний и миелопролиферативных заболеваний

Причина рака крови и костного мозга плохо изучена; однако большинство исследований сосредоточено на том, как раковые клетки растут и развиваются. Поскольку причины этих видов рака неизвестны, современные методы лечения могут быть излишне жесткими и часто не обеспечивают излечения. Выявление причин рака крови позволит разработать методы лечения, которые с большей вероятностью обеспечат излечение. Чтобы найти причины рака крови и костного мозга, мы будем искать специфические аномалии раковых клеток, которые ответственны за рост раковых клеток. Затем мы посмотрим, могут ли лекарства, которые могут обратить вспять эти аномалии, убить раковые клетки.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 год и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты любого возраста с диагнозом или подозрением на рак крови или костного мозга могут быть частью этого исследования. Медицинский работник, который будет выполнять забор крови, аспирацию костного мозга или биопсию в рамках обычного ухода за пациентом, определит возможных участников из своего расписания клиники или списка пациентов, предоставит им информацию о том, что будет связано с участием в исследовании, включая возможные риски. , и спросите, заинтересованы ли они в участии.

Описание

Критерии включения:

  • Подозрение или подтвержденный диагноз AL, LPD, MDS или MPD
  • Мужчина или женщина всех возрастов
  • Желание и возможность подписать информированное согласие
  • Добровольное согласие опекуна для участников младше 18 лет

Критерий исключения:

  • Отсутствие подозреваемого или подтвержденного диагноза острых лейкозов (ОЛ), лимфопролиферативных заболеваний (ЛПЗ), миелодиспластических синдромов (МДС) или миелопролиферативных заболеваний (МПЗ)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Розыгрыш крови
Процедура: взятие крови, процедура костного мозга или биопсия ткани

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Идентифицировать и определить частоту мутаций, вызывающих аберрантную функцию сигнального пути, у пациентов с острыми лейкозами (ОЛ), лимфопролиферативными заболеваниями (ЛПЗ), миелодиспластическими синдромами (МДС) и миелопролиферативными новообразованиями (МПН)
Временное ограничение: После завершения лабораторных анализов. Лабораторные образцы собираются во время запланированного забора крови, процедуры костного мозга, биопсии ткани или другого посещения для обычной медицинской помощи.
Интегрированные исследования функциональной геномики (полное секвенирование генома, РНКи, протеомика, чувствительность к лекарствам, профилирование экспрессии) будут использоваться для выявления аберрантных сигнальных путей, которые способствуют формированию гематологических злокачественных новообразований.
После завершения лабораторных анализов. Лабораторные образцы собираются во время запланированного забора крови, процедуры костного мозга, биопсии ткани или другого посещения для обычной медицинской помощи.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

OHSU Knight Cancer Institute

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Следователи

  • Главный следователь: Cristina Tognon, PhD, OHSU Knight Cancer Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00004422
  • 5R21CA159265 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться