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Patogenesi delle neoplasie ematologiche

12 febbraio 2026 aggiornato da: Cristina Tognon, OHSU Knight Cancer Institute

Patogenesi della leucemia acuta, delle malattie linfoproliferative e delle malattie mieloproliferative

La causa dei tumori del sangue e del midollo osseo è poco conosciuta; tuttavia, la maggior parte delle ricerche si concentra su come le cellule tumorali crescono e si sviluppano. Poiché le cause di questi tumori sono sconosciute, i trattamenti attuali possono essere inutilmente duri e spesso non forniscono una cura. L'identificazione delle cause dei tumori del sangue consentirebbe lo sviluppo di trattamenti che hanno maggiori probabilità di fornire una cura. Per trovare le cause dei tumori del sangue e del midollo osseo, cercheremo specifiche anomalie delle cellule tumorali responsabili della crescita delle cellule tumorali. Cercheremo quindi di vedere se i farmaci che possono invertire queste anomalie possono uccidere le cellule tumorali.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 anno e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti di qualsiasi età con una diagnosi o sospetta diagnosi di cancro del sangue o del midollo osseo possono far parte di questo studio. Il fornitore che eseguirà il prelievo di sangue, l'aspirato del midollo osseo o la biopsia come parte delle cure di routine del paziente identificherà i possibili partecipanti dal loro programma clinico o dall'elenco dei pazienti, fornirà loro informazioni su ciò che sarebbe coinvolto nella partecipazione allo studio compresi i possibili rischi e chiedi se sono interessati a partecipare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi sospetta o confermata di AL, LPD, MDS o MPD
  • Maschio o femmina di tutte le età
  • Disponibilità e capacità di firmare il consenso informato
  • Consenso volontario del tutore per i partecipanti di età inferiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Nessuna diagnosi sospetta o confermata di leucemie acute (AL), disturbi linfoproliferativi (LPD), sindromi mielodisplastiche (MDS) o malattie mieloproliferative (MPD)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Prelievo di sangue
Procedura: prelievo di sangue, procedura del midollo osseo o biopsia tissutale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare e determinare la frequenza delle mutazioni che causano la funzione aberrante della via di segnalazione in pazienti con leucemie acute (AL), disturbi linfoproliferativi (LPD), sindromi mielodisplastiche (MDS) e neoplasie mieloproliferative (MPN)
Lasso di tempo: Al termine delle analisi di laboratorio. I campioni di laboratorio vengono raccolti al momento di un prelievo di sangue programmato, procedura del midollo osseo, biopsia tissutale o altra visita per le normali cure mediche
Studi integrati di genomica funzionale (sequenziamento dell'intero genoma, RNAi, proteomica, sensibilità ai farmaci, profili di espressione) saranno utilizzati per identificare vie di segnalazione aberranti che contribuiscono alla formazione di neoplasie ematologiche.
Al termine delle analisi di laboratorio. I campioni di laboratorio vengono raccolti al momento di un prelievo di sangue programmato, procedura del midollo osseo, biopsia tissutale o altra visita per le normali cure mediche

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

OHSU Knight Cancer Institute

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Cristina Tognon, PhD, OHSU Knight Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2012

Primo Inserito (Stimato)

19 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00004422
  • 5R21CA159265 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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