Pathogenèse des hémopathies malignes
12 août 2026 mis à jour par: Cristina Tognon, OHSU Knight Cancer Institute
Pathogenèse de la leucémie aiguë, des troubles lymphoprolifératifs et des troubles myéloprolifératifs
La cause des cancers du sang et de la moelle osseuse est mal connue ; cependant, la plupart des recherches portent sur la croissance et le développement des cellules cancéreuses.
Étant donné que les causes de ces cancers sont inconnues, les traitements actuels peuvent être inutilement sévères et ne permettent souvent pas de guérir.
L'identification des causes des cancers du sang permettrait de développer des traitements plus susceptibles de guérir.
Pour trouver les causes des cancers du sang et de la moelle osseuse, nous chercherons des anomalies spécifiques des cellules cancéreuses qui sont responsables de la croissance des cellules cancéreuses.
Nous chercherons ensuite à voir si les médicaments qui peuvent inverser ces anomalies peuvent tuer les cellules cancéreuses.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
5000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients de tout âge avec un diagnostic ou un diagnostic suspecté d'un cancer du sang ou de la moelle osseuse peuvent faire partie de cette étude.
Le prestataire qui effectuera le prélèvement sanguin, l'aspiration de la moelle osseuse ou la biopsie dans le cadre des soins de routine du patient identifiera les participants potentiels à partir de son horaire de clinique ou de sa liste de patients, leur donnera des informations sur ce qui serait impliqué dans la participation à l'étude, y compris les risques possibles , et demandez-leur s'ils sont intéressés à participer.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic suspecté ou confirmé d'AL, de LPD, de MDS ou de MPD
- Homme ou femme de tous âges
- Disposé et capable de signer un consentement éclairé
- Consentement volontaire du tuteur pour les participants de moins de 18 ans
Critère d'exclusion:
- Aucun diagnostic suspecté ou confirmé de leucémies aiguës (AL), de troubles lymphoprolifératifs (LPD), de syndromes myélodysplasiques (MDS) ou de maladies myéloprolifératives (MPD)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Prise de sang
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Identifier et déterminer la fréquence des mutations provoquant une fonction aberrante des voies de signalisation chez les patients atteints de leucémies aiguës (AL), de troubles lymphoprolifératifs (LPD), de syndromes myélodysplasiques (MDS) et de néoplasmes myéloprolifératifs (MPN)
Délai: Une fois les analyses de laboratoire terminées. Les échantillons de laboratoire sont prélevés au moment d'un prélèvement sanguin programmé, d'une procédure de moelle osseuse, d'une biopsie tissulaire ou d'une autre visite pour des soins médicaux habituels
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Des études intégrées de génomique fonctionnelle (séquençage du génome entier, ARNi, protéomique, sensibilité aux médicaments, profilage d'expression) seront utilisées pour identifier les voies de signalisation aberrantes qui contribuent à la formation d'hémopathies malignes.
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Une fois les analyses de laboratoire terminées. Les échantillons de laboratoire sont prélevés au moment d'un prélèvement sanguin programmé, d'une procédure de moelle osseuse, d'une biopsie tissulaire ou d'une autre visite pour des soins médicaux habituels
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cristina Tognon, PhD, OHSU Knight Cancer Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 novembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2012
Première publication (Estimé)
19 novembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système immunitaire
- Maladies hématologiques
- Maladies lymphatiques
- Troubles immunoprolifératifs
- Maladies de la moelle osseuse
- Maladies hémiques et lymphatiques
- Syndromes myélodysplasiques
- Troubles myéloprolifératifs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Techniques d'investigation
- Manipulation des échantillons
- Techniques de laboratoire clinique
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
- Perforation
- Procédures chirurgicales, opératoires
- Collection d'échantillons de sang
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00004422
- 5R21CA159265 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .