Patogênese das neoplasias hematológicas
12 de agosto de 2026 atualizado por: Cristina Tognon, OHSU Knight Cancer Institute
Patogênese da leucemia aguda, distúrbios linfoproliferativos e distúrbios mieloproliferativos
A causa dos cânceres de sangue e medula óssea é mal compreendida; no entanto, a maioria das pesquisas se concentra em como as células cancerígenas crescem e se desenvolvem.
Como as causas desses cânceres são desconhecidas, os tratamentos atuais podem ser desnecessariamente severos e muitas vezes não fornecem uma cura.
Identificar as causas dos cânceres no sangue permitiria o desenvolvimento de tratamentos com maior probabilidade de cura.
Para encontrar as causas dos cânceres de sangue e medula óssea, procuraremos anormalidades específicas das células cancerígenas que são responsáveis pelo crescimento das células cancerígenas.
Em seguida, veremos se as drogas que podem reverter essas anormalidades podem matar as células cancerígenas.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
5000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes de qualquer idade com diagnóstico ou suspeita de câncer no sangue ou na medula óssea podem fazer parte deste estudo.
O provedor que realizará a coleta de sangue, aspirado de medula óssea ou biópsia como parte dos cuidados de rotina do paciente identificará possíveis participantes de sua agenda clínica ou lista de pacientes, fornecerá informações sobre o que estaria envolvido na participação no estudo, incluindo possíveis riscos , e pergunte se eles estão interessados em participar.
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico suspeito ou confirmado de AL, LPD, MDS ou MPD
- Masculino ou feminino de todas as idades
- Disposto e capaz de assinar o consentimento informado
- Consentimento do tutor voluntário para participantes com menos de 18 anos de idade
Critério de exclusão:
- Nenhum diagnóstico suspeito ou confirmado de leucemias agudas (AL), distúrbios linfoproliferativos (LPD), síndromes mielodisplásicas (SMD) ou doenças mieloproliferativas (MPD)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Coleta de Sangue
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Identificar e determinar a frequência de mutações que causam a função aberrante da via de sinalização em pacientes com leucemias agudas (AL), distúrbios linfoproliferativos (LPD), síndromes mielodisplásicas (MDS) e neoplasias mieloproliferativas (MPN)
Prazo: Após a conclusão das análises laboratoriais. As amostras de laboratório são coletadas no momento de uma coleta de sangue agendada, procedimento de medula óssea, biópsia de tecido ou outra visita para cuidados médicos habituais
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Estudos integrados de genômica funcional (sequenciamento completo do genoma, RNAi, proteômica, sensibilidade a drogas, perfis de expressão) serão usados para identificar vias de sinalização aberrantes que contribuem para a formação de malignidades hematológicas.
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Após a conclusão das análises laboratoriais. As amostras de laboratório são coletadas no momento de uma coleta de sangue agendada, procedimento de medula óssea, biópsia de tecido ou outra visita para cuidados médicos habituais
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Cristina Tognon, PhD, OHSU Knight Cancer Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de novembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de novembro de 2012
Primeira postagem (Estimado)
19 de novembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças Hematológicas
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Doenças da Medula Óssea
- Doenças hemic e linfáticas
- Síndromes Mielodisplásicas
- Distúrbios mieloproliferativos
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Técnicas de investigação
- Manipulação de amostras
- Técnicas de laboratório clínico
- Técnicas e procedimentos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Perfurações
- Procedimentos cirúrgicos, operatórios
- Coleção de amostras de sangue
Outros números de identificação do estudo
- IRB00004422
- 5R21CA159265 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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