Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Patogenese av hematologiske maligniteter

12. august 2026 oppdatert av: Cristina Tognon, OHSU Knight Cancer Institute

Patogenese av akutt leukemi, lymfoproliferative lidelser og myeloproliferative lidelser

Årsaken til blod- og benmargskreft er dårlig forstått; Det meste av forskningen fokuserer imidlertid på hvordan kreftceller vokser og utvikler seg. Fordi årsakene til disse kreftformene er ukjente, kan dagens behandlinger være unødvendig harde og ofte ikke gi en kur. Å identifisere årsakene til blodkreft vil gi mulighet for utvikling av behandlinger som er mer sannsynlig å gi en kur. For å finne årsakene til blod- og benmargskreft, vil vi se etter spesifikke kreftcelleavvik som er ansvarlige for kreftcellevekst. Vi vil så se om legemidler som kan reversere disse abnormitetene kan drepe kreftceller.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i alle aldre med en diagnose eller mistenkt diagnose av blod- eller benmargskreft kan være en del av denne studien. Leverandøren som skal utføre blodprøvetaking, benmargsaspirasjon eller biopsi som en del av pasientens rutinemessige behandling, vil identifisere mulige deltakere fra klinikkens timeplan eller pasientliste, gi dem informasjon om hva som vil være involvert i å delta i studien, inkludert mulige risikoer , og spør om de er interessert i å delta.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mistenkt eller bekreftet diagnose av AL, LPD, MDS eller MPD
  • Mann eller kvinne i alle aldre
  • Villig og i stand til å signere informert samtykke
  • Villig vergesamtykke for deltakere under 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen mistenkt eller bekreftet diagnose av akutte leukemier (AL), lymfoproliferative lidelser (LPD), myelodysplastiske syndromer (MDS) eller myeloproliferative sykdommer (MPD)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Blodtrekk
Fremgangsmåte: blodprøvetaking, benmargsprosedyre eller vevsbiopsi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifiser og bestemme frekvensen av mutasjoner som forårsaker avvikende signalveifunksjon hos pasienter med akutte leukemier (AL), lymfoproliferative lidelser (LPD), myelodysplastiske syndromer (MDS) og myeloproliferative neoplasmer (MPN)
Tidsramme: Etter at laboratorieanalysene er fullført. Laboratorieprøver samles inn på tidspunktet for en planlagt blodprøvetaking, benmargsprosedyre, vevsbiopsi eller annet besøk for vanlig medisinsk behandling
Integrerte funksjonelle genomiske studier (helgenomsekvensering, RNAi, proteomikk, legemiddelsensitivitet, ekspresjonsprofilering) vil bli brukt for å identifisere avvikende signalveier som bidrar til dannelsen av hematologiske maligniteter.
Etter at laboratorieanalysene er fullført. Laboratorieprøver samles inn på tidspunktet for en planlagt blodprøvetaking, benmargsprosedyre, vevsbiopsi eller annet besøk for vanlig medisinsk behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

OHSU Knight Cancer Institute

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cristina Tognon, PhD, OHSU Knight Cancer Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2012

Først lagt ut (Antatt)

19. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB00004422
  • 5R21CA159265 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere