Patogenia de las neoplasias malignas hematológicas
12 de agosto de 2026 actualizado por: Cristina Tognon, OHSU Knight Cancer Institute
Patogenia de la leucemia aguda, los trastornos linfoproliferativos y los trastornos mieloproliferativos
La causa de los cánceres de la sangre y la médula ósea es poco conocida; sin embargo, la mayoría de las investigaciones se centran en cómo crecen y se desarrollan las células cancerosas.
Debido a que se desconocen las causas de estos tipos de cáncer, los tratamientos actuales pueden ser innecesariamente duros y, a menudo, no brindan una cura.
La identificación de las causas de los cánceres de sangre permitiría el desarrollo de tratamientos que tienen más probabilidades de proporcionar una cura.
Para encontrar las causas de los cánceres de la sangre y de la médula ósea, buscaremos anomalías específicas de las células cancerosas que sean responsables del crecimiento de las células cancerosas.
Luego, veremos si los medicamentos que pueden revertir estas anomalías pueden matar las células cancerosas.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
5000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes de cualquier edad con diagnóstico o sospecha de diagnóstico de cáncer de la sangre o de la médula ósea pueden formar parte de este estudio.
El proveedor que realizará la extracción de sangre, el aspirado de médula ósea o la biopsia como parte de la atención de rutina del paciente identificará a los posibles participantes de su programa clínico o lista de pacientes, les brindará información sobre lo que implicaría participar en el estudio, incluidos los posibles riesgos. y pregúnteles si están interesados en participar.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico sospechado o confirmado de AL, LPD, MDS o MPD
- Hombre o mujer de todas las edades.
- Dispuesto y capaz de firmar el consentimiento informado
- Consentimiento del tutor voluntario para participantes menores de 18 años
Criterio de exclusión:
- Sin sospecha o diagnóstico confirmado de leucemias agudas (AL), trastornos linfoproliferativos (LPD), síndromes mielodisplásicos (MDS) o enfermedades mieloproliferativas (MPD)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Extracción de sangre
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identificar y determinar la frecuencia de mutaciones que causan la función aberrante de la vía de señalización en pacientes con leucemias agudas (AL), trastornos linfoproliferativos (LPD), síndromes mielodisplásicos (MDS) y neoplasias mieloproliferativas (MPN)
Periodo de tiempo: Después de que se completen los análisis de laboratorio. Las muestras de laboratorio se recolectan en el momento de una extracción de sangre programada, un procedimiento de médula ósea, una biopsia de tejido u otra visita para recibir atención médica habitual.
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Se utilizarán estudios integrados de genómica funcional (secuenciación del genoma completo, ARNi, proteómica, sensibilidad a fármacos, perfiles de expresión) para identificar vías de señalización anómalas que contribuyen a la formación de neoplasias malignas hematológicas.
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Después de que se completen los análisis de laboratorio. Las muestras de laboratorio se recolectan en el momento de una extracción de sangre programada, un procedimiento de médula ósea, una biopsia de tejido u otra visita para recibir atención médica habitual.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cristina Tognon, PhD, OHSU Knight Cancer Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de noviembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades hematológicas
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Síndromes mielodisplásicos
- Trastornos mieloproliferativos
- Trastornos linfoproliferativos
- Técnicas de investigación
- Manejo de muestras
- Técnicas de laboratorio clínico
- Técnicas y procedimientos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Puntas
- Procedimientos quirúrgicos, operativo
- Recolección de muestras de sangre
Otros números de identificación del estudio
- IRB00004422
- 5R21CA159265 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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