基于未校准脉冲轮廓分析的心输出量监测的可靠性
2013年1月18日 更新者：Northern State Medical University
非体外循环冠状动脉旁路移植术中基于未校准脉冲轮廓分析的心输出量监测可靠性评估
我们研究的目的是评估在接受非体外循环冠状动脉旁路移植术的患者中基于动脉波形分析的未校准心脏指数监测的可靠性。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
使用现代统计方法，将使用 Pro AQT 系统通过未经校准的脉搏轮廓分析获得的心脏指数值与传统经肺热稀释技术（Pulsion，德国）进行比较。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arkhangelsk、俄罗斯联邦、163000
- 招聘中
- Dep. of Anesthesiology, Northern SMU
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接触：
- Mikhail Y Kirov, MD, PhD
- 电话号码：+7-8182-63-27-30
- 邮箱：mikhail_kirov@hotmail.com
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首席研究员：
- Alexey A Smetkin, MD
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副研究员：
- Mikhail Y Kirov, MD, PhD
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副研究员：
- Ayyaz Hussain, MD
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副研究员：
- Vsevolod V Kuzkov, MD, PhD
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副研究员：
- Lars J Bjertnæs, MD, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
冠状动脉疾病患者，ASA II-III 级并计划进行选择性非体外循环冠状动脉旁路移植术
描述
纳入标准：
- 选择性非体外循环冠状动脉旁路移植术
排除标准：
- 年龄 < 18 和 > 80 岁，
- 术前射血分数 < 0.35，
- 严重的心脏瓣膜功能障碍或外周血管疾病，
- 持续性房颤，
- 同时进行干预（颈动脉内膜切除术、动脉瘤修复等），
- 转体外循环。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心脏指数测量的有效性
大体时间：术后 24 小时内
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与经肺热稀释相比，使用未经校准的脉搏轮廓分析测量心脏指数的准确度和精密度
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术后 24 小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年10月1日
初级完成 (预期的)
2013年3月1日
研究完成 (预期的)
2013年3月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月18日
首次发布 (估计)
2013年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月18日
最后验证
2013年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UncalPCA-vs-TPTD
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