Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitlighet för övervakning av hjärtminutvolym baserat på okalibrerad pulskonturanalys

18 januari 2013 uppdaterad av: Northern State Medical University

Utvärdering av tillförlitligheten för övervakning av hjärtminutvolym baserat på okalibrerad pulskonturanalys under off-pump kransartärbypasstransplantation

Syftet med vår studie var att utvärdera tillförlitligheten av okalibrerad hjärtindexövervakning baserat på arteriell vågformsanalys hos patienter som genomgår off-pump kranskärlsbypasstransplantation.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Med hjälp av modern statistisk metod kommer hjärtindexvärdena som erhålls via okalibrerad pulskonturanalys med Pro AQT-systemet att jämföras med traditionell transpulmonell termodilutionsteknik (Pulsion, Tyskland).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Ryska Federationen
      • Arkhangelsk, Ryska Federationen, 163000
        • Rekrytering
        • Dep. of Anesthesiology, Northern SMU
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Alexey A Smetkin, MD
        • Underutredare:
          • Mikhail Y Kirov, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Ayyaz Hussain, MD
        • Underutredare:
          • Vsevolod V Kuzkov, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Lars J Bjertnæs, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med kranskärlssjukdom, rankade ASA II-III och planerade för elektiv off-pump kransartär bypasstransplantation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • elektiv off-pump kransartär bypasstransplantation

Exklusions kriterier:

  • ålder < 18 och > 80 år,
  • preoperativ ejektionsfraktion < 0,35,
  • allvarlig hjärtklaffdysfunktion eller perifer kärlsjukdom,
  • konstant förmaksflimmer,
  • samtidiga ingrepp (karotisendarterektomi, aneurysmreparation, etc.),
  • överföring till cardiopulmonary bypass.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Giltighet av hjärtindexmätning
Tidsram: Upp till 24 timmar efter operationen
Noggrannhet och precision av hjärtindexmätning med okalibrerad pulskonturanalys i jämförelse med transpulmonell termodilution
Upp till 24 timmar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northern State Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

23 januari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2013

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • UncalPCA-vs-TPTD

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtindex

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera