Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Fiabilité de la surveillance du débit cardiaque basée sur l'analyse du contour du pouls non calibré

18 janvier 2013 mis à jour par: Northern State Medical University

Évaluation de la fiabilité de la surveillance du débit cardiaque basée sur l'analyse du contour du pouls non calibré pendant le pontage coronarien hors pompe

Le but de notre étude était d'évaluer la fiabilité de la surveillance de l'index cardiaque non calibré basée sur l'analyse de la forme d'onde artérielle chez les patients subissant un pontage aortocoronarien sans pompe.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

En utilisant une méthode statistique contemporaine, les valeurs de l'indice cardiaque obtenues via une analyse de contour d'impulsion non calibrée avec le système Pro AQT seront comparées à la technique de thermodilution transpulmonaire traditionnelle (Pulsion, Allemagne).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Arkhangelsk, Fédération Russe, 163000
        • Recrutement
        • Dep. of Anesthesiology, Northern SMU
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Alexey A Smetkin, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Mikhail Y Kirov, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Ayyaz Hussain, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Vsevolod V Kuzkov, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Lars J Bjertnæs, MD, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de maladie coronarienne, classés ASA II-III et programmés pour un pontage coronarien électif hors pompe

La description

Critère d'intégration:

  • pontage aortocoronarien électif hors pompe

Critère d'exclusion:

  • âge < 18 et > 80 ans,
  • fraction d'éjection préopératoire < 0,35,
  • dysfonctionnement valvulaire cardiaque grave ou maladie vasculaire périphérique,
  • fibrillation auriculaire constante,
  • interventions simultanées (endartériectomie carotidienne, réparation d'anévrisme, etc.),
  • transfert vers circulation extracorporelle.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Validité de la mesure de l'indice cardiaque
Délai: Jusqu'à 24 heures après la chirurgie
Exactitude et précision de la mesure de l'indice cardiaque à l'aide d'une analyse de contour d'impulsion non calibrée par rapport à la thermodilution transpulmonaire
Jusqu'à 24 heures après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2013

Première publication (Estimation)

23 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 janvier 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UncalPCA-vs-TPTD

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner