Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiarygodność monitorowania rzutu serca na podstawie nieskalibrowanej analizy konturu tętna

18 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Northern State Medical University

Ocena wiarygodności monitorowania rzutu serca na podstawie nieskalibrowanej analizy konturu tętna podczas pomostowania aortalno-wieńcowego bez użycia pompy

Celem naszego badania była ocena wiarygodności nieskalibrowanego monitorowania wskaźnika sercowego na podstawie analizy kształtu fali tętniczej u pacjentów poddawanych zabiegowi wszczepienia pomostów aortalno-wieńcowych bez użycia pompy.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Za pomocą współczesnej metody statystycznej wartości wskaźnika sercowego uzyskane za pomocą nieskalibrowanej analizy konturu tętna za pomocą systemu Pro AQT zostaną porównane z tradycyjną techniką termodylucji przezpłucnej (Pulsion, Niemcy).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Federacja Rosyjska
      • Arkhangelsk, Federacja Rosyjska, 163000
        • Rekrutacyjny
        • Dep. of Anesthesiology, Northern SMU
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Alexey A Smetkin, MD
        • Pod-śledczy:
          • Mikhail Y Kirov, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Ayyaz Hussain, MD
        • Pod-śledczy:
          • Vsevolod V Kuzkov, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Lars J Bjertnæs, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chorobą niedokrwienną serca, sklasyfikowani w skali ASA II-III i zakwalifikowani do planowego wszczepienia pomostów aortalno-wieńcowych bez użycia pompy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • planowe pomostowanie aortalno-wieńcowe bez pompy

Kryteria wyłączenia:

  • wiek < 18 i > 80 lat,
  • przedoperacyjna frakcja wyrzutowa < 0,35,
  • ciężka dysfunkcja zastawek serca lub choroba naczyń obwodowych,
  • stałe migotanie przedsionków,
  • interwencje jednoczesne (endarterektomia tętnicy szyjnej, naprawa tętniaka itp.),
  • przenieść do krążenia pozaustrojowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ważność pomiaru wskaźnika sercowego
Ramy czasowe: Do 24 godzin po zabiegu
Dokładność i precyzja pomiaru wskaźnika sercowego przy użyciu nieskalibrowanej analizy konturu tętna w porównaniu z termodylucją przezpłucną
Do 24 godzin po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northern State Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UncalPCA-vs-TPTD

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj