Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надежность мониторинга сердечного выброса на основе некалиброванного анализа контура пульса

18 января 2013 г. обновлено: Northern State Medical University

Оценка достоверности мониторинга сердечного выброса на основе некалиброванного анализа контура пульса при аортокоронарном шунтировании без искусственного кровообращения

Целью нашего исследования было оценить надежность некалиброванного мониторинга сердечного индекса на основе анализа формы волны артерий у пациентов, перенесших аортокоронарное шунтирование без искусственного кровообращения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Сердечный индекс

Подробное описание

Используя современный статистический метод, значения сердечного индекса, полученные с помощью некалиброванного анализа контура пульса с помощью системы Pro AQT, будут сопоставлены с традиционным методом транспульмональной термодилюции (Pulsion, Германия).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Российская Федерация
- - Arkhangelsk, Российская Федерация, 163000
    - Рекрутинг
    - Dep. of Anesthesiology, Northern SMU
    - Контакт:
      
      Mikhail Y Kirov, MD, PhD
      
      Номер телефона: +7-8182-63-27-30
      
      Электронная почта: mikhail_kirov@hotmail.com
    - Главный следователь:
      
      Alexey A Smetkin, MD
    - Младший исследователь:
      
      Mikhail Y Kirov, MD, PhD
    - Младший исследователь:
      
      Ayyaz Hussain, MD
    - Младший исследователь:
      
      Vsevolod V Kuzkov, MD, PhD
    - Младший исследователь:
      
      Lars J Bjertnæs, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ишемической болезнью сердца, классифицированные по ASA II-III и которым запланировано плановое аортокоронарное шунтирование без искусственного кровообращения.

Описание

Критерии включения:

плановое коронарное шунтирование без искусственного кровообращения

Критерий исключения:

возраст < 18 и > 80 лет,
дооперационная фракция выброса <0,35,
тяжелая дисфункция сердечного клапана или заболевание периферических сосудов,
постоянная мерцательная аритмия,
одномоментные вмешательства (каротидная эндартерэктомия, пластика аневризмы и др.),
перевод на искусственное кровообращение.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Только для случая
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Достоверность измерения сердечного индекса Временное ограничение: До 24 часов после операции	Точность и прецизионность измерения сердечного индекса с использованием некалиброванного контурного анализа пульса по сравнению с транспульмональной термодилюцией	До 24 часов после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Northern State Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Smetkin AA, Hussain A, Kuzkov VV, Bjertnaes LJ, Kirov MY. Validation of cardiac output monitoring based on uncalibrated pulse contour analysis vs transpulmonary thermodilution during off-pump coronary artery bypass grafting. Br J Anaesth. 2014 Jun;112(6):1024-31. doi: 10.1093/bja/aet489. Epub 2014 Feb 13.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)