Sydämen tehon seurannan luotettavuus kalibroimattoman pulssin muoto-analyysin perusteella
perjantai 18. tammikuuta 2013 päivittänyt: Northern State Medical University
Sydämen tehon seurannan luotettavuuden arviointi kalibroimattoman pulssin muoto-analyysin perusteella sepelvaltimon ohitussiirron aikana
Tutkimuksemme tavoitteena oli arvioida valtimoaaltomuotoanalyysiin perustuvan kalibroimattoman sydänindeksin seurannan luotettavuutta potilailla, joille tehdään sepelvaltimon ohitusleikkaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Pro AQT -järjestelmällä kalibroimattomalla pulssikäyräanalyysillä saatuja sydänindeksiarvoja verrataan nykyaikaisella tilastomenetelmällä perinteiseen transpulmonaariseen lämpölaimennustekniikkaan (Pulsion, Saksa).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Arkhangelsk, Venäjän federaatio, 163000
- Rekrytointi
- Dep. of Anesthesiology, Northern SMU
-
Ottaa yhteyttä:
- Mikhail Y Kirov, MD, PhD
- Puhelinnumero: +7-8182-63-27-30
- Sähköposti: mikhail_kirov@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Alexey A Smetkin, MD
-
Alatutkija:
- Mikhail Y Kirov, MD, PhD
-
Alatutkija:
- Ayyaz Hussain, MD
-
Alatutkija:
- Vsevolod V Kuzkov, MD, PhD
-
Alatutkija:
- Lars J Bjertnæs, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on sepelvaltimotauti, ASA II-III ja jolle on suunniteltu elektiivinen off-pump sepelvaltimon ohitusleikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- elektiivinen off-pump sepelvaltimon ohitusleikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- ikä < 18 ja > 80 vuotta,
- preoperatiivinen ejektiofraktio < 0,35,
- vakava sydänläpän toimintahäiriö tai perifeerinen verisuonisairaus,
- jatkuva eteisvärinä,
- samanaikaiset interventiot (kaulavaltimon endarterektomia, aneurysman korjaus jne.),
- siirretään kardiopulmonaaliseen ohitukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydänindeksimittauksen validiteetti
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Sydänindeksimittauksen tarkkuus ja tarkkuus käyttämällä kalibroimatonta pulssin muotoanalyysiä verrattuna transpulmonaariseen lämpölaimennukseen
|
Jopa 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 23. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 23. tammikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. tammikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UncalPCA-vs-TPTD
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .